关于克隆效率问题

ambassador

8 u  H5 R% f! ?

douhw 发表于 2011-1-11 09:55
" X% [. m$ ~9 _/ `' q5 p回复 songzxj 的帖子/ A/ ?1 I$ l& e% u' T8 r

, {% {9 j! e7 n& \! s: [3 r  X* K; A7 cHMC也有自身的长处与不足，但总体来说，效率换好。我所做的动物是猪。

6 a# G) ~! e  |' i5 d
$ f& Q1 D, J% u* {+ p
我个人觉得不足之处是需要提供大量的卵母细胞（这个在大型猪场可以提供，也就不是问题了），其他的不足之处，还请多指教？, ^# J, Y' G, ?2 @

% @# m! L' |+ k9 z' ]. o- d" |+ Q还有在重编程最重要的处理阶段，融合前是只对受体细胞（去核的卵母细胞）进行处理？融合后的体外成熟除了常规的方法外是如何处理？

ambassador

douhw 发表于 2011-1-13 18:45 : h. h  i" `* Y. ~# H! Z
回复 ambassador 的帖子' `! k' v/ L' V$ C7 c2 V8 {8 P

2 ^1 @# k5 c: ?* I! q3 c1 h其实我认为，透明带的缺失、以及如在制作嵌合体方面等都存在与显微注射相比较的不 ...

7 K3 _+ B- ~. e
您所说的，“尚未付诸实施”是指你们在这两个阶段都没有经过特殊处理（只是去核用手工，重构胚呢），只是用到常规的方法？有没有特殊的培养基或者加入特殊的因子？

ambassador

douhw 发表于 2011-1-15 16:50
5 J: k) q, I; p% @+ U4 U回复 ambassador 的帖子4 n- k: c3 d& C1 C/ N1 F

+ y& m$ {! E* [* C1 |' Y) V此两个阶段仅是设想，还需论证和不断地摸索。也就谈不上特殊的培养基和因子了。

& `9 D% A2 ?3 G& \# n. J6 _' i) E我们的成熟培养液是用NCSU-23（无BSA），感觉里面添加的东西还是比较重要的（10%pFF+10IU/mL hCG+10IU/mL PMSG+ 0.1mg/mL L-半胱氨酸+10ng/mL EGF）。