造血干细胞流式检测结果分析

SKC-SFC

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" T8 }8 }$ R5 D) i您好？关于造血干的同型对照实验，我还不是很明白。希望您可以在百忙之中帮我解答一下，万分感谢。我们现在是做CD34+CD45+CD133，请问这三种标志物的同型对照实验怎么设计。然后分析方法呢？我们用的是Accuria C6

nailute1985

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+ W: N+ q3 Z1 s) b7 Y- i. }你阳性管实验怎么设计的，对照组就把阳性管加的抗体换乘阴性管就行了。cd45不用换

nailute1985

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2 C% R' m1 y. Q( \( U% ~" l
比如你阳性管加的是cd34 cd45 cd133的三样 对照组就加cd34跟cd133的同型对照 cd45不变

SKC-SFC

CD45同型对照不加吗？那CD45的检测值不需要减去CD45的阴对值吗？

SKC-SFC

按您的涉及方案 调荧光补偿怎么调呢？

细胞海洋

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否则他会看不到
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SKC-SFC

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4 J$ ^6 R+ w8 {6 C$ a5 SCD45同型对照不加吗？那CD45的检测值不需要减去CD45的阴对值吗？
% i0 `( _4 c* z" o- i# m  @1 d  h按您的涉及方案 调荧光补偿怎么调呢？9 ]: k, w& l" n2 l7 a
您若把实验设计发给我，我万分感激。谢谢哈

nailute1985

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# A4 g; O# j  r' S4 K8 @5 ]1 |: L% i* {+ a2 J, `2 K: V2 X, V
cd45的可以不用加了。因为你去红之后留下的基本都是有核了，cd45的非特异性染色没有必要做，因为不可能出现cd45非特异性染色之后cd34还是阳性的情况了。实验方案这个应该是个商业性的东西了，不好发给你，望谅解。但是我可以告诉你的是cd45的isotype不用做滴。

nailute1985

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1 X2 p" c/ N' A* D! D' g* \7 @, }4 B; A+ t0 |. `0 P
难道你的阳性管没有调补偿就直接做了？如果已经调完了 对照是不需要调的 如果你调了，连实验平行性都破坏了，还叫做阴性对照不？

SKC-SFC

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5 S  }  p/ ~/ G' ]* w* J4 `/ X; s我们是调完补偿后检测，样品管和阴对管分别分析，然后结果是是检测管的值减去阴对管的值就是了。问题是我们的几个通道都远。只有一个需要调补偿。通道间隔远的，比如第一和第四的话都没有调的必要了吧.