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楼主: 听不到
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求助,为什么我的MSC从脐带中爬出来后是这个形态!!   [复制链接]

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发表于 2015-3-27 08:33 |只看该作者
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: H3 Z3 N) G. c6 U
5 ?  }6 W/ y) S+ I是不是更换过血清?

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发表于 2015-3-27 09:08 |只看该作者
回复 FreeCell 的帖子4 f1 L0 `& w+ T4 }1 E6 K
6 h. b3 [# b. m& p& q4 g7 L
我血清是gibco的...培养液是hyclone的500ml装的DMEM,应该没有任何问题。不过我是怀疑是不是应该加点因子什么的
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发表于 2015-3-27 09:10 |只看该作者
回复 未来之星 的帖子- I8 O3 G! i1 I3 M) n# B& q& B

# B& H5 T  Q" E/ W7 K% {. ?确实是,虽然都是gibco的血清,但后来换了一瓶之后就感觉啥细胞都不对,可是又不可能是假的...
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发表于 2015-3-27 09:12 |只看该作者
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7 r9 u! X! [4 S9 R6 G' H+ r8 m8 w& d" a  }
没有问题就是问题,培养基要做适用性验证,检查一下储存条件和周期,冰箱是否停过电?建议换个批次
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发表于 2015-3-27 09:15 |只看该作者
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2 V* ~6 y: \$ ?& t6 t! h
6 E. Z/ u# d* z1 p7 Q/ fDMEM我已经换过好几次了,没啥效果,血清的话倒一直没换过,我试试别的血清看看。不过gibco血清是不用再加什么因子了吧应该

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发表于 2015-3-27 09:24 |只看该作者
回复 听不到 的帖子1 m  ~+ [" ?- g; ~) V
2 K1 V( g, }6 G( Z
你的细胞处理用的什么protocol,注意一下缓冲体系和操作手法,细胞状态不大好
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发表于 2015-3-27 10:07 |只看该作者
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  J  ]- C* b. _: l) Y/ p
; S, y2 x8 M( ~' a- Q$ \我就是PBS洗净脐带后,去血管,剪碎,贴壁过夜,补液(DMEM+10%FBS),之后隔一天换液,前几次换液前都用PBS稍微洗一下,跟以前做的都一样的,现在就是不行,然后我操作过程都挺小心的。图里的都是F0的,根本还没有用胰酶处理过
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发表于 2015-3-27 10:43 |只看该作者
内皮细胞
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发表于 2015-3-27 10:45 |只看该作者
应该是培养基和血清的问题,细胞克隆速度慢,可以看看gibco的DF12和血清
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发表于 2015-3-27 11:11 |只看该作者
回复 fuyinsheng 的帖子
* M" |! B* o% @" r3 K+ r7 k
3 I3 \& _& q7 P! n# d% M  j- K& L6 y我用的血清就是gibco的,培养液是hyclone的500ml瓶装的DMEM
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