h1和h9的培养区别

缥飘实验员

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9 o; j* E3 e! x9 _' Y0 o
帮我看看这几张图片，O(∩_∩)O谢谢

nichifanlema2

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0 t! i% I' k! W; a状态挺好的，放心好了

nichifanlema2

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8 h0 s- [& D' d' |- N$ |6 a; t
4 z5 m& p1 x% _# k; t确实是这样的，如果密度小一些，长的时间长一些，会发现克隆比较圆，比较扁平。

缥飘实验员

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+ T0 l( O6 b( r! S) a
- g; y  b# J% }谢谢，但是我们养的细胞几乎没有出现上面的图中那样，我定义为为金毛狮王样，当出现后一只养着状态没有改变，做了多能性和干性的鉴定，也都表达，但是看着也像上皮样的细胞，你能把你养的H1细胞的图片发我几张做个参考么，谢谢。

liu23huan

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1 v' _4 j* n! P/ x. s: p2 g
6 d% x( g7 I6 ^4 s6 q0 {您好，看到您的帖子，我想请问下你们的hESC细胞株H9是从那里购买或获得的呢？我在做iPSCs鉴定，需要这个，谢谢您

wangxiang

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. g' e' A. K0 `0 l( A# f9 d+ x9 V( j
E8体系的培养基有筛选细胞的功能吧，除干细胞以外的细胞不能生长，你的细胞要是分化有40%以上的建议就扔了吧，很难救感觉。如果是珍贵细胞，就把分化的部分刮掉，用针头等，但是应该转好的几率不大。

WangYH

4 h* Z5 U3 t# `
, a% d$ U! P0 @. e& b您好楼主，我是小研究生一枚，目前仅有的一株Hesc （h9）细胞发生了难以挽回的霉菌污染，再次购买周期太长了，可否像您讨要一株，目前还不敢告诉老板[em:9:][em:9:][em:9:]，如果可以的话请联系一下我，万分感激，谢谢楼主~

吃呆猫

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$ t  N% u5 w, j1 o/ M& H% a8 A7 ]5 y
你好，请教下，我养h9到D3，D4天会飘起来，是怎么回事，用的stem cell的E8，matrigel 1:30铺板，传代加Y27634。用EDTA消化，但每次传代细胞特别难刮下来，死的还特别多，而且到了D3，D4还会飘起来，是怎么回事？