h1和h9的培养区别

天龙八部

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/ }0 I1 l1 n8 J1 X8 Z0 k1 W+ }你好，请问你是用什么方法鉴定的，荧光定量PCR吗？

天龙八部

回复 hyde 的帖子& f: P8 k, z% F# s! G9 e& R* C  E
  w' q" p* p0 c' W6 T4 _, Z
谢谢啦！

康小纬

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6 F* L7 F4 N2 v+ j
! z0 h3 G9 U5 l* ~0 }* N) L, H- E你好，我现在养的hES细胞也是nanog表达比较弱，而其他的几个表达还可以，同样也是用的 stem cell 的mTeSR1 培养基，你的后来又所改观了吗

细胞海洋

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缥飘实验员

回复 天龙八部 的帖子& z, C, G: Y; z1 O! e" l* ?
* K8 M$ Q3 g- Q$ Q# }
就是一般的免疫荧光试验，这个表达的还是很多，这几个基因的PCR也做了， PCR 结果记得是99%。

缥飘实验员

回复 天龙八部 的帖子! Q+ J3 L2 z, b# Q; ~

2 \$ l7 ]4 ^; n" e更多的估计是细胞本身的状态，Atlas of Human Pluripotent Stem Cells in Culture，这本书可以看看

缥飘实验员

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9 x1 n9 @( }8 \9 A0 [+ Q5 T& E" o# m) s; o; `' N) R7 Z) L0 G
更多的估计是细胞本身的状态，Atlas of Human Pluripotent Stem Cells in Culture，这本书可以看看。

缥飘实验员

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nichifanlema2

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3 {! E6 V& N0 r无feeder培养的ES，刚传代或者复苏的前几天，克隆多有毛刺边缘，可能跟培养条件有关，但是随着克隆的变大，边缘的毛刺逐渐消失。用条件培养基这种现象会好一些。

缥飘实验员

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是的，但是总的来说还是没有在 feeder 上圆，边缘毛刺现象一直都有，难养