怎样保持无菌啊？

willow0711

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9 ]' g" i% g: I" N6 U* `( F3 t8 D0 `; C; P" E  s
哦，好的，下次我试试看！谢谢

wangbo19880315

1、运输过程可以考虑适当泡在加双抗的保养液中，这样等到了实验室很少会污染。
; r& t0 u2 K' U- L  `2、培养过程中加双抗。

willow0711

回复 wangbo19880315 的帖子; v" R% C# k9 ^- o0 A, I8 N
8 l$ m: S: k. T; J
我就是这样做的，谢谢

iytbxxg

首先你要确保你的实验环境尽可能无菌，特别是超净工作台在分离前要消毒，最好用酒精擦+紫外照30分钟。, U1 L9 m7 N1 I- P" x. T
操作过程尽可能按照无菌操作来操作，操作过程中多给手部喷酒精消毒。
  z  D5 [& j  ?$ w$ e2 B一般原代培养比较容易污染，主要污染来源是样本来源所带的污染，能通过酒精泡和加双抗等方法去消除。

tianangelt

取下组织后就要浸泡酒精消毒一下的，然后再放在运输液中，取的过程很容易污染。

sun_happone

建议你加点庆大霉素，网上查下它的用法，也可以起到预防细菌的作用。另外，操作方法，器械也都要确保无菌，多洗几遍，应该可以预防的。

willow0711

回复 iytbxxg 的帖子0 G) L; E6 D0 S0 c. w& R3 w

2 D; ~" T( Y" q! L. K5 q% J谢谢

willow0711

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哦，好的

willow0711

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9 f; }' S" {' Q0 G谢谢