讨论一下影响精原干细胞self-renewal和differentiated的机制以及还有什么研究潜力？

biovictor

       对待SSCs，在下倒是有一些不同的看法，就我看来，SSCs 的增殖不是问题，因为人类每天都要产生45-200 million个精子，如果SSCs真的增殖很慢的话，光靠后面的精母细胞来分裂，是达不到如此数目的更新的，也就不能维持干细胞库的稳定了。另外，对于SSCs筛选，虽然没有一个明确的标记来指明某某细胞就是SSCs，但是我们可以通过阴阳性双结合的筛选方法来尽量筛选出SSCs群体（eg，THY1 positive and CD117 negative selection），只不过筛选出来的SSCs需要移植或长期培养鉴定罢了。最为重要的是，SSCs长期培养会有去分化现象，形成类似于胚胎干细胞样的细胞类型（克隆密集，细胞变小等），而此类细胞再移植回裸鼠体内时，通常不会继续分化为精子，反而形成畸胎瘤，所以，长期培养的SSCs已经不能识别体内环境给予的信号刺激，估计他已经不是当初的SSCs了。如果能够找出为什么产生此类现象，或者细胞内部发生了什么变化，估计会有很大的突破吧！

w343989328

回复 jhu132llh 的帖子6 N% `5 Y: x* U6 T$ x/ N  t" ]- ?2 h
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版主，有SSC永生化之后成功移植产生精子的报道么？

jhu132llh

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/ [# e" u+ i4 l5 q5 f
6 V5 X. ^' N8 L, C冯立新2002年的那篇science就是hTERT转染小鼠SSC后建成小鼠永生化细胞系可以完成减数分裂得到精子，只是后面就没有后续了

w343989328

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/ v" J8 ^2 B) c' E5 q
! w2 s- ^$ Y# n  T' A哦哦，谢谢！我也很关注这篇文章，也是一直找不到后续。他分离的是A型细胞，看形态确定不了是SSC，标尺都没有。不知道在SSC中转TERT会怎么样。

jhu132llh

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% [% G) c6 C1 G6 v0 V/ X& A: \/ T' v! ?8 i9 A
个人觉得还是有点悬
- P: S; d- I( `因为没有后续了' S3 D  b4 e% v) Y+ k/ a
这个平台如果是很好用的话
1 P3 A4 Z) R6 k" l应该后续会有很多paper出来的, U* a8 B0 D4 s, A! ^6 |. N
结果后面再也没有后文了, v* x* T) ~* H4 K5 o7 t
所以，我觉得很悬
& E- E/ W* x$ d6 m) i不过，这些都是个人观点，纯属猜测，没有任何依据