CIK 细胞临床输注疑问

邓子涵

回复 硕果累累_555 的帖子( C2 k8 Q# I' q- u# a- B

+ o. X+ Z' r  l% s' j1 v8 Y要用输血的/ t7 D; i( H, {( y- p! ~4 A

邓子涵

团要打开。不然会有危险的。

硕果累累_555

谢谢大家

drxia

解决办法：
( C4 g6 v# _4 e( }$ e: _" o1.添加规格20%的人血白蛋白5ml作为稳定剂；" m3 A# e* f( }) c( v
2.镜下观察细胞形态；
7 v( B* i6 X; N7 C3.抽样做细胞染色测定活率；
, e  Y5 S$ |, }4 \& H. f$ y" ?4.可用鲎试剂做内毒素检测进一步验证；
8 P. u  e- p9 L& a8 h5.参考细胞回输前真菌、支原体培养结果。

flys100

确定哪些絮状物质在经过轻摇后会不会散开，有条件就把它取出来镜下看看。
9 F6 r% N, {$ m6 p+ }1 U' l, z1：使用输血用的输液器
# e2 z7 P, ~2 M. a$ S2：添加人白蛋白( `0 g: b: H, x4 i7 c3 z' L
3：收集后不要停放，最好是收集就回输，避免死细胞过多。8 C3 s7 `% Y+ X+ j
另外就是自己统计测评一下以后出现絮状物的情况，或许是你自己操作中存在一些东西吧。
0 S( }$ F, R, X; q3 a总之小心为是。

xiaoming210

用10um的滤网过滤一下，这样就不会有大的团块，另外加白蛋白也很重要

daifenghao

回复 硕果累累_555 的帖子8 J0 t7 D: q% P6 J, b$ @

' b. ^2 X. K& o7 S: @0 e& E回输前，用70um的滤网过滤细胞悬液。0.22um的是用来过滤细菌的，0.1um过滤支原体。

硕果累累_555

回复 daifenghao 的帖子7 z9 p; J0 u; X! p
2 }# M+ S- y2 f0 g" s
70um与100um的滤膜有什么区别呢？100um的滤膜可以不？

maxiaolei219

回复 ljl1988115 的帖子
  C$ h* u: }$ _. ]. w7 O. S, O; Q! N  T: G- B! w
请问你们收获是用什么样的滤膜，输血器的自带滤膜我自己在显微镜下观察，其孔径比较大

月_幻影

一般在制备回输的时候就应该先过一遍100的筛网了吧，会不会是细胞静置时间过久细胞抱团了呢，先轻微摇匀试试看看能能不消除，再就是回输的时候要用带滤器的输液器，还是提倡及时回输.........