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mES细胞用KSR培养形态好还是用ES级FBS好? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-6-18 10:37 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
近来实验室用不同品牌、不同浓度的血清培养mES发现克隆形态比较松散,分化的细胞也数量增多。想问问各位战友都是用什么牌子的血清,多少浓度培养?
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沙发
发表于 2012-6-20 09:57 |只看该作者
我用15% ES  要比KSR好   不知道为什么   + B/ z) k. ]( s' e* [
你有试过N2B27么?
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藤椅
发表于 2012-6-20 18:41 |只看该作者
回复 vegetax4132 的帖子
/ Q6 v$ o& a$ B' X1 O3 \) C! \. _8 `8 u6 e0 @9 i0 R9 l6 m
N2和B27不是养神经干用的吗?
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板凳
发表于 2012-6-26 18:18 |只看该作者
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回复 bubble_w 的帖子
# f2 e! E1 A# E' w/ c( |9 `$ v2 n& f, `
呃       貌似现在ES self-renew的大文章里都是N2B27+LIF养的吧* \0 P$ N5 x8 G' t
这样可以去掉成分不明的血清干扰后feeder干扰8 P$ [/ m' ?6 |+ L( |" W
具体成分我最近也正在纠结
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报纸
发表于 2012-6-27 10:14 |只看该作者
回复 vegetax4132 的帖子
; k3 {5 z' t: u+ X
: w1 n3 ?4 @4 D8 `) Q. o4 qN2B27的浓度是多少?血清一点也不填加了吗?还是加KSR
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地板
发表于 2012-6-27 12:12 |只看该作者
回复 bubble_w 的帖子
# a7 |" h! F; h8 Q
: G  c$ y( m0 `: t. l9 a3 d3 s( qN2B27就是用来代替血清的    所以KSR和FBS都不用加
  U9 x& Y( k  Y( S; I' N/ q具体浓度我现在也在纠结   貌似Smith和YING QI LONG的不太一样
" E2 @) X3 E5 \你可以看下这篇文献, 以前论坛里有人发过
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发表于 2012-7-6 22:27 |只看该作者
谢谢楼主提供的文献!

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发表于 2012-8-7 14:02 |只看该作者
用KSR培养形态可能会更好An efficient method for the derivation of mouse embryonic stem cells.pdf

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优秀会员 小小研究员

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发表于 2012-8-7 14:03 |只看该作者
用KSR培养形态可能会更好
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发表于 2012-8-7 14:11 |只看该作者
回复 wbj1983 的帖子0 J3 c( x+ O7 @" R9 O5 W

& i3 m; @. S  W7 j: X+ A! ~同感
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