HUC-MSCs细胞培养状态怎么控制？

wangsandan0503

回复 金戈 的帖子
+ {- ?8 _) t3 j2 X9 G
0 F8 R% g- g/ T% W. [. H* S0 b+ ?! r你说出了我的心声，谢谢大牛。

wuyannini

1、刚开始培养细胞最好是间隔2天再给细胞换液，我的经验是这样。
, Z$ O( h* E5 A. b. U6 K% U2、细胞传代，消化过了，或者消化不够而机械损伤比较大，会影响传代& Z$ ~$ h; O2 o
3、细胞的接种密度，也会影响细胞的生长，不要过稀。
& B- L: [9 Z: o. T4、离心速度时间我一般是用1000rpm，效果还可以。
/ |. B' Q4 t: \) L0 H5、细胞生长状态跟是用培养皿还是细胞培养瓶没有关系! \1 v+ e+ `+ a0 f4 Q
6、至于说细胞培养基里面总是有很多黑渣子，我的实验中还真没这么明显，具体原因俺不清楚。

448922239

MSC一般3到4天可以长的比较密了。楼主的这种情况以前也遇到过，可能是胰酶消化的时候没控制好时间，也可能是培养液的问题或者细胞自身的问题，建议楼主做个对比试验看看。。。

Tim

你的HUC是人的吗？？？细胞黑点你可以多洗几次！但要注意吹打的力度！不然会弄坏细胞的！胰酶消化注意掌握好胰酶的消化细胞的程度！一般肉眼可以看到培养瓶底变白时！立马吸出胰酶！等2MIN左右轻轻拍打瓶底！细胞开始脱落就可加终止液停止消化啦！切记吹打细胞力度要适度！动作要轻！

wangsandan0503

回复 Tim 的帖子! ~/ o* n7 Q" `5 A1 H& y$ Q$ R+ L
' G0 m3 O$ P6 |* s3 A
您的回答矛盾啊   

wangsandan0503

回复 wuyannini 的帖子1 Y8 q7 z( L! E& `4 M3 ^
6 G) b. ^- B  O2 ~9 h" J$ k
您的回答基本解除我的困惑   谢谢多多交流   我是天医的   希望和您成为朋友。邮箱wasonthinking@163.com

Tim

回复 wangsandan0503 的帖子
$ O' B% P) N$ d8 N8 e, s3 Y: ?" R, V( ]/ W. w( {6 r
哪里有呢！？？？？
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Tim

' ^4 b! a+ `: d9 B/ u8 j+ v* A
# S( y9 K9 }$ S7 \  x9 K4 \回复 wangsandan0503 的帖子就是HUC是人的吗！？你那是我的小疏忽！对不起！！！你可以把它去掉！我这边改不了了！

wind789

- Y$ Q8 j2 i/ `7 u, z2 Y) z8 p4 W1 G; J9 t2 [
5 @4 t6 M$ x& @. q
同一来源细胞，有血清和无血清培养对照。* j# c' K: s" H5 t# |$ E
所以楼主，看看是不是培养体系的问题？

sj842563

wind789 发表于 2012-3-15 12:17
* y; z- I3 s& V3 ?8 U9 G同一来源细胞，有血清和无血清培养对照。- g$ J+ e* W" F- o0 @7 R$ C6 O$ t+ t& M
所以楼主，看看是不是培养体系的问题？

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请问你用的是什么无血清培养基4 k/ ~. B* q0 N8 q( N