我国科学家发现并破解体细胞“变身”多能干细胞的分子障碍

wolfgang

方法是很好的方法，但如果硬说是vc的机制还不妥，vc作为一个小分子又是怎样激活组蛋白去甲基化酶的？别忘了第一篇文章里他们讲vc促重编程的机制是可以抑制p53，现在又讲可以激活组蛋白去甲基化酶，而且怎样激活还不清楚。过些天估计又会说可以激活tet之类的云云，但是中间环节还是没搞清楚

王震宇

学习了，好

yyshpy

亲们 真快，我也分享一篇

suxiaomei

VC 作为小分子添加剂，其可能性最大的靶点就应该是表观重排。反观一些学者，致力于寻找Vc介导的信号通路，本身就偏离正道了。

gscao

这篇paper很有用，拜读了。

cicadacjk

回复 wolfgang 的帖子
' J; L* F" v  c2 M
/ _5 }4 Y! E- Y& S" D- ?vitamin C本事就是双加氧酶的cofactor，虽然生化上的机理一直并不清楚，但有很多含该结构域的酶体外在缺乏维生素C时活力很低，且无法被其他抗氧化剂替代。- d  F: \7 S5 h! x; ~
至于vitamin C本身具体通过多少条通路促进了该过程，我觉得本身是研究不清楚的，所以这个研究更重要的意义是发现了一个在重编程中起重要作用的表观遗传学的酶。要知道以前相对这些酶的各类筛选几乎有点实力的实验室就会去做，但至今除了HDAC inhibitor有作用，其他无论是基因或者药物的效果都可以说很差。; A7 z) {# |- C1 G, I6 i( A
据我了解，很多实验室都做了Tet在reprogramming的作用，但至今没听说有什么风声。

初学者

天哪，我错过了机会呀

bin

我上次看文献就主要道有人用Vc提高iPS的诱导效率，不知道是不是就是裴老师的文献。我想Vc作为重要的抗氧化剂，在细胞抗老化上具有重要的作用，既然Vc可以通过抗氧化来提高iPS诱导效率，那么可以不可以在成体干细胞培养过程中通过加入Vc来抑制细胞老化，因为即便是干细胞也存在细胞老化的现象，这也是干细胞在临床应用上的一个瓶颈。

tinatina

同意楼上。体外和动物实验终究不能完全回答在人体内的根本机理。这就要求科研工作者在发文章，研究玄而又玄的问题时，多思考一下在体的可能性。

yuyuzhiming

YAMANAKA的原创性贡献，还是值得尊敬。能够在他的基础上未来应用在临床的话。也将是造福人类的好方法。也希望中国能够在这个基础上齐头猛进。再接再厉！