细胞返老还童三部曲

大笨鸟

这6种因子中含有癌基因，如何解决存在的致癌性风险的？还有，使用6中因子的混合物来重编程成体细胞返老还童，它们是采用何中方法进入体细胞的？
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naturalkillerce

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- e4 i" v* w4 m8 t回复 大笨鸟 的帖子* d, ^1 `$ y5 h5 W2 h

9 P/ {' ?& R) d! R7 T9 F* e: G上面已经提供原文，你可以去下下看，里面有详细介绍。我暂时还没有看原文，不过根据早期体细胞重编程方法，应该是通过一种或多种外来载体如慢病毒载体将这6个转录因子导入衰老的体细胞让它转变成iPSCs。: T7 D' B% q; ]) Z
另外，确实，像c-Myc就是一种原癌基因，不过这个可以通过控制实验条件来调控，或者更换其他的转录因子，比如早期科研人员利用通过导入OCT4, SOX2, c-MYC和KLF4到体细胞来产生iPSCs，后来研究人员为了规避原癌基因c-Myc造成的致癌风险，改用Sox2，Oct4、Nanog和Lin28来诱导产生iPSC。

xiao_jiajia

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$ M, N) K) B* G/ {3 l  s+ S- V) q# s' [) K' ^# `
还有一些实验在诱导过程中利用小分子化合物也获得了成功。只是重编程的具体机理仍然不是很明了。

naturalkillerce

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$ P0 m7 F2 U; d2 @5 f回复 xiao_jiajia 的帖子" F/ D4 b- o5 w8 f: Z0 s

  o4 O- A  W  |2 @确实，可以尝试做一次蛋白质组和转录组对比，即在加入小分子之前和之后，细胞的蛋白质组和转录组变化情况，加入小分子后，哪些基因被激活及其蛋白丰度如何。当然更细的机制还需要去证实小分子通过哪些信号转导途径去激活一些基因，但是一些蛋白表达或关闭，从而实现重编程而产生iPSCs。