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楼主: realinter
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CIK的高效扩增技术   [复制链接]

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发表于 2016-1-12 15:22 |只看该作者
我是丁香 发表于 2011-9-20 11:43 % d# o( A9 X  w' d- F
CIK的扩增数量与采集的本身细胞质量、培养基的品牌、因子的品牌浓度以及种瓶浓度、扩瓶浓度时机等都密切相关 ...
* C  U' x' r/ g* {/ C. n: v
非常对,如果细胞生长不好,就不能够扩瓶太快。放置一段时间,适当添加一点IL-2刺激
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发表于 2016-3-1 10:38 |只看该作者
回复 Ivan0108 的帖子
6 \1 R$ u- x: u  N2 Y7 s
% ?3 _6 P" B# q, e, r9 I请问你们的白介素是1000u/ml还是1000iu/ml

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发表于 2016-3-7 10:23 |只看该作者
回复 realinter 的帖子# ]% K  s' L8 [8 K9 B. ~0 j

3 ?- i2 e# `" y) m+ r" p现在应该有了吧,求分享

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发表于 2016-3-18 11:34 |只看该作者
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这个方法很一般啊,还浪费因子,这些浓度已经很多人优化过了,你这个浓度太高。还有高效扩增方法,用醇类。
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发表于 2017-1-13 17:32 |只看该作者
回复 yunshi503 的帖子
' h- y% ^. U+ \7 r" j; V6 m3 s- q* w4 f8 g
改进的方法是用CD3包被培养瓶,然后再加入IFN-r、 IL-2 1000u/ml   请问有相关文献吗?或者文章分享一下# n) I" I! j, ?# Y% o( o

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发表于 2017-1-17 09:49 |只看该作者
我以前做的CIK就不用包被的,而且效果挺好的
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发表于 2017-1-25 16:01 |只看该作者
第0天就可以加CD3L了,量多一些
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发表于 2017-2-6 11:03 |只看该作者
回复 realinter 的帖子8 W; m% k3 ?; P$ J8 j7 _/ B4 Q" w

1 m; h# v: T1 U/ s+ }/ Y4 YOKD3应该是D0天加吧
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发表于 2020-3-31 11:15 |只看该作者
回复 get0715 的帖子" y: V% M- M, ]- V8 j

- D$ @0 ~' l, o4 `就是同一种东西,叫法而已
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