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楼主: ljzmy82
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脐带间充质干细胞分离方法—个人经验总结的     [复制链接]

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发表于 2011-2-10 11:14 |只看该作者
楼主给的分享不够详细啊,呵呵

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发表于 2011-2-18 14:02 |只看该作者
内容太精炼了!希望再详细点!谢谢!5 T4 X4 o. N9 N7 T: o

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发表于 2011-3-29 16:56 |只看该作者
为什么我下不了

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发表于 2011-3-29 20:58 |只看该作者
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谢谢分享

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发表于 2011-3-29 21:33 |只看该作者
回复 ccbox 的帖子
" U6 K% \3 Q  n7 K7 W" D3 A0 n9 h  P8 @! J3 ^# |0 @' D; \) F- X
可以下载 不要使用迅雷

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发表于 2011-5-9 21:18 |只看该作者
你这方法有点过时了。改良的4型胶原酶消化法更好。而且内容很简单。不够详细。
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发表于 2011-5-10 11:41 |只看该作者
回复 ljzmy82 的帖子9 O3 W5 t: |) u' t/ f  S+ O
8 I. @) I) l1 A- j  v' p3 y0 _
第一步:我们用含双抗的PBS运输,没有用碘伏消毒过,没有污染的现象;第二步:4-5cm会不会有些长?那样的话动静脉难以撕下来啊;第三步:Wharton's Jelly能撕下来吗?我们怎么就撕不掉呢?有什么诀窍吗?剪碎的标准是什么啊?我们曾剪得比较小,但换液时很容易将组织块晃掉,你是很密的接种吗?为什么你的组织块没有掉啊?还有,培养12-14天中间不换液吗?几天换一次,半量换液还是全换?为什么用12孔板培养呢?: ]; S2 g+ |* E7 u7 L: ~/ u
帮我解答一下吧,问题实在很多,谢谢。
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发表于 2013-3-19 10:59 |只看该作者
受教了,非常感谢

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发表于 2013-3-21 08:56 |只看该作者
写的很简单,步骤不详细,不过还是第一次知道脐带消毒可以用碘伏,我们用的是75%酒精,另外4-5cm有点过长,不方便剥胶
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发表于 2013-3-21 09:32 |只看该作者
不够详细啊,呵呵
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