欢迎培养MEF细胞的同仁们进来分享一下培养经验

heather_lu

MEF胰酶消化后有时因粘稠度很高影响细胞贴壁，可添加少量DNase，细胞贴壁量将明显增加。

mbjane

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% q7 @8 r) e7 v7 A+ z
4 K7 W0 u) c& O7 v: ^这样啊？我看裴雪涛教授的书上也提到要加DNase，谢谢哦！

mbjane

回复 huozhicb 的帖子
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& ?' b& j% J7 c" z" y& g0 |! w谢谢哈！

mbjane

回复 jhu132llh 的帖子
7 C7 S3 `/ U; }/ t5 N9 F3 P& F$ K3 K1 L$ h! M
谢谢您的详细介绍！

smartyyu

这个帖子得顶上去，很有价值

smartyyu

5 s4 w0 z4 G" _5 B4 A3 m
! s; l( \# e$ w" F3 N) ?6 _/ K
mef细胞状态的问题：+ J9 h4 W' Y( m* m% e
怎么感觉第一张图片状态不好啊，跟第二张差别忒大了。都是国外公司网站的图片啊，感觉第一张明显是老化得表现啊。高手指点啊

huangcong1988

mbjane 发表于 2011-1-6 21:39 + X, N! K# }1 J7 h4 m$ Q
回复 bubble_w 的帖子
; d4 D' ]; O1 e) v  L: c5 M6 m- V7 L6 {/ v' ]
非常感谢您的分享！想再请教您几个问题：

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个人觉得尾不用去除，尾尖也有成纤维细胞的，头内脏四肢尽量去除

huangcong1988

回复 happygrass333 的帖子
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貌似昆明小鼠孕鼠13.5d后，胎鼠很小，之前我做了一次，杀了以后发现小鼠还没成型，可惜啊

huangcong1988

回复 happygrass333 的帖子
* X: g  z6 n/ E" @0 u1 x  k& M% {+ U  F9 [" _
不过都说13.5d跟14.5d最好，但是实在是没长好，分不清头四肢那些的

细胞海洋

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: X$ `( K! C+ o. c6 q
& X) y: i* Z7 L  i# @6 r7 W' ^建议你发新帖提问