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marrowstem 发表于 2010-12-18 17:20
* M- O5 P: y& U1 |) G* v个人认为癌细胞是正常干细胞在恶性质的niche中被孵化出来的,这些从“潘多拉”盒子中爬出来的瘤细胞相互之间 ... 2 J u9 i5 e8 X: @
不完全同意你的观点,本人认为正常成体干细胞在异常微环境中(如炎症部位的niche)受到错误信号刺激会产生“内源性iPS”,他们的可能命运有几种:2 N0 F* M1 t% Y: O. @' F1 j
1. 被体内严密的免疫网络捕获而被清除;微环境不适宜而凋亡; n+ m* Z$ @& g; D; R0 s
2. 在合适的微环境中分化为正常组织;
* T! Y5 @" j1 }! S: M; a3. 在不合适的微环境中形成增生、结节、畸胎瘤等异常分化组织;$ b! A' D a5 i. J0 e, e7 C* X
4. 在极不合适的微环境中产生持续应激反应,这些效应累积的结果发生基因变异和染色体散架等,在选择压力下彻底“返祖”,回到单细胞生物的原始形态——癌细胞;9 l9 G, y ?' O
5 l2 p: g* q! _' j4 S, }7 f+ }以上假说可以通过用健康动物及免疫缺陷动物模型进行验证:
0 ?2 ` v1 n7 H" m( Y( p: ~; y1. 少量的ES/iPS/癌细胞接种在不同的组织中是不是会自然凋亡或被免疫清除?
4 @1 q, u/ e: H$ M+ m2 @* W2 A( n3 M2. 一定量的ES/iPS/癌细胞接种在不同的组织中是不是会产生增生、结节、畸胎瘤等?
0 x3 [( s: y' n0 j- r) I$ \3. 已经有证据表明ES/iPS/癌细胞接种会产生恶性肿瘤,可以在不同组织中进一步比较这些恶性肿瘤和天然癌组织细胞的异同点?! x3 i/ w/ T# f$ K& _! c; g
4. 将3中产生的恶性肿瘤及天然癌细胞分别接入囊胚中观察组织分化程度的差异?* A" G3 R: v: i) W" @
+ q2 n$ b, t0 z* E9 ] d/ x目的是探讨ES/iPS/癌细胞在非胚胎微环境“恶变”及胚胎微环境中的“归零”行为,按照询循证医学医学的原理寻找肿瘤发生的规律,只是初步设想,有兴趣的同学可以吧方案进一步完善并实施。% P% n) y2 l3 I" Y8 P c+ C
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