请问支原体污染和黑胶虫污染有什么区别？

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回复 9# shuishanglingzi # l5 x5 J. K5 s

5 J, V" u  l) }* |5 g# N
% g* b& M, T  U# M: ~    这个还真没有鉴定过，就是看见细胞与细胞之间有黑点在游动，用了抗生素后也没有明显的效果，细胞之间密度大点的时候黑点就少了，上网查了一下，考虑为为黑胶虫，所以不敢肯定。

djj01

建议再取样到医院反复检查，排除人为或其他客观原因产生的影响，不排除不是支原体！

hawkyiger

黑胶虫确是尚无定论的东西。。。不过听一个老师说0.22um滤器过滤两遍可以除掉99%以上的支原体和黑胶虫，因此我加培养基时一般滤两遍。。。

shuishanglingzi

回复 12# djj01
4 i3 S- F' e/ F4 }: b+ A+ r2 M5 N  {$ ~0 {9 p  u2 Q

/ R. o  Y$ |6 ~    已经拿到医院检测两次了，都为支原体阴性。医院的检测主要针对四种常见的支原体，所以结果不一定正确。

shuishanglingzi

回复 13# hawkyiger
0 C& z. l/ `: ~# P6 y: Y8 w1 t
8 x+ L6 f. p. L6 D6 j/ X
2 }% n: ?. U. |% S( a" {    过滤两次是挺好的，但是对于细胞长期培养的话还是一种隐患。最好能找到一种有100%把握的方法。

xiaoma402716390

本人感觉可能是黑胶虫，我们实验室也经常有同学的细胞被黑胶中污染，好像影响不大多洗几遍就行了。

mednano

shuishanglingzi 发表于 2010-10-14 13:25 * s2 V  ~! g" S
我现在培养的细胞发现了一些黑点点，400倍下观察会做布朗运动，像支原体，又像人家说的黑胶虫~该怎么办？

0 H" j; l  d1 s6 ~/ r6 P- o我的细胞也 出现了，开始拿回细胞时没发现，传了一次后一下子出现很多，用PBS洗了很多次减 少了但还是有，好不容易要来的细胞，请问楼主后来怎么处理了？急求帮忙。

细胞海洋

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