重磅！DNA甲基化引起的脂代谢障碍加速衰老

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重磅！DNA甲基化引起的脂代谢障碍加速衰老
/ @1 X! b4 A2 X3 }: X来源：生物谷原创 2022-06-20 17:22
* l! R' b' t' y该研究揭示了导致衰老的表观遗传-代谢轴，并说明了基于人工智能的方法在结构功能研究中的力量。
) L0 t4 W- r4 Z) m, D9 `7 H/ t% U+ A衰老是一个不可避免的生命过程，其特征是对疾病的易感性增加，分子保真度下降，组织和器官功能进行性下降。表观遗传改变通过整合环境信号来调节基因表达和下游细胞过程，在衰老过程中发挥关键作用。  [" r0 X" ]% R( Q
衰老和DNA甲基化水平之间的完整关系直到最近才被清楚地描述出来，数百个与生物年龄相关的DNA甲基化水平的CpG位点被精确定位。表观遗传改变和代谢功能障碍是衰老的两个标志。然而，它们相互作用如何调节衰老的机制，特别是在哺乳动物中，在很大程度上仍然不清楚。
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图片来源: https://doi.org/10.1038/s41392-022-00964-6' h  b6 b' x% C- s% b4 `; X
近日，来自中国科学院的研究者们在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志上发表了题为“Lipid metabolism dysfunction induced by age-dependent DNA methylation accelerates aging”的文章，该研究揭示了导致衰老的表观遗传-代谢轴，并说明了基于人工智能的方法在结构功能研究中的力量。8 w  D) t$ N. A- E
在本研究中，研究者展示了ELOVL脂肪酸延伸酶2(ELOVL2)，这是一个表观遗传学改变与年龄预测高度相关的基因，通过调节脂质代谢而促进衰老。研究者应用人工智能来预测ELOVL2的蛋白质结构及其与底物的相互作用。  G3 B  t% z7 E+ \
ELOVL2功能受损通过增加内质网应激和线粒体功能障碍扰乱脂质合成，导致细胞和生理水平的关键衰老表型。此外，线粒体活性的恢复可以挽救由ELOVL2缺乏引起的人视网膜色素上皮(RPE)细胞的年龄相关性黄斑变性(AMD)表型；这表明人类和小鼠的保守机制。) D/ @. i$ ?/ r( }$ T

9 V$ a, Y6 d+ R$ aELOVL的预测结构6 o' z/ w+ a4 P' R! F; |
图片来源: https://doi.org/10.1038/s41392-022-00964-6
2 ~% ]% R, B; h" M2 y. Q0 l& R在本研究中，研究者揭示了一个有助于衰老的表观遗传-代谢轴，并说明了基于人工智能的方法在结构功能研究中的力量。表观遗传变化改变了衰老过程中的新陈代谢，并提供了更好的理解潜在的表观遗传和代谢衰老过程的分子机制。. c# L0 V- F( D' `
代谢功能障碍是年龄相关表观遗传学改变的效应者。同时，代谢功能障碍也可能是导致表观遗传变化的中介因素。代谢如何调控与年龄相关的表观遗传学改变的机制仍需进一步研究。! x1 v# n/ |: X4 }4 K4 R
参考文献" N8 S' c$ Z  Q) ?2 T2 L* w
Xin Li et al. Lipid metabolism dysfunction induced by age-dependent DNA methylation accelerates aging. Signal Transduct Target Ther. 2022 May 25;7(1):162. doi: 10.1038/s41392-022-00964-6.
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