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研究发现FLT3-ITD阳性急性髓性白血病的HSP70抑制剂" l8 u! h# s! c% ?; J2 O+ u
1. HSP70抑制剂
8 K* t, y1 [6 C! j来源:合肥物质科学研究院 2021-09-20 12:536 F) u9 k: m+ u- t
近日,中国科学院合肥物质科学研究院研究员刘青松药学团队发现了针对FLT3-ITD阳性急性髓性白血病(AML)的新型热休克蛋白HSP70抑制剂QL47。该研究成果在线发表在Signal Transduction and Targeted Therapy上。在急性髓性白血病中约25%的患者携带FLT3-ITD突变,该突变导致FLT3激酶活化,进而导致白血病细胞的8 c G I9 q; z7 \
0 P: ^: F8 x: h( N近日,中国科学院合肥物质科学研究院研究员刘青松药学团队发现了针对FLT3-ITD阳性急性髓性白血病(AML)的新型热休克蛋白HSP70抑制剂QL47。该研究成果在线发表在Signal Transduction and Targeted Therapy上。: y3 m3 ?* _1 i
+ i. R' q' H3 |- ~9 `1 z" h在急性髓性白血病中约25%的患者携带FLT3-ITD突变,该突变导致FLT3激酶活化,进而导致白血病细胞的异常增殖,因此使用FLT3激酶抑制剂能够较好地抑制肿瘤。但是FLT3激酶抑制剂的长期使用会导致FLT3基因发生耐药突变,进而对FLT3抑制剂产生耐药。因此,针对FLT3-ITD突变AML开发新型治疗策略具有临床意义。
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该研究中,科研人员发现化合物QL47对于FLT3-ITD突变的AML细胞系有较强的抗增殖活性,并且能够降解FLT3-ITD蛋白。进一步研究发现,QL47不可逆结合热休克蛋白HSP70,抑制了HSP70辅助蛋白折叠的功能,进而导致FLT3-ITD的降解,抑制FLT3信号通路的活化。研究还发现,HSP70的诱导表达亚型相较于持续表达亚型对于FLT3-ITD阳性AML细胞增殖发挥了更重要的促进作用,抑制诱导表达型HSP70能够有效抑制AML细胞增殖。
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7 e: w) z. _. ]; Y' t' X% T在原代病人细胞以及动物肿瘤模型上的药效评价结果显示,QL47能够有效诱导原代病人细胞内FLT3-ITD蛋白的降解以及细胞凋亡的发生;在MV-4-11细胞小鼠原位瘤模型上,QL47能够有效延长动物的生存时间。上述结果表明,靶向HSP70是针对FLT3-ITD+AML的潜在治疗手段。(生物谷Bioon.com)
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