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研究发现褪黑素通过抑制NLRP3炎症小体激活拮抗吗啡镇痛耐受 [复制链接]

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发表于 2020-7-10 21:00 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
研究发现褪黑素通过抑制NLRP3炎症小体激活拮抗吗啡镇痛耐受
4 M7 z' L7 v# c9 [6 j1 _来源:昆明动物所 2020-07-10 08:16: Z1 d* d3 N( m. R7 q6 V3 S# U

" ~* l8 v; i/ T2 t, ^( L, [近日,中国科学院昆明动物研究所研究员姚永刚课题组与合作者,以Melatonin alleviates morphine analgesic tolerance in mice by decreasing NLRP3 inflammasome activation为题的研究论文,发表在Redox Biology上。该研究发现褪黑素可抑制吗啡诱导的NLRP3炎症小体激活,进而拮抗吗啡镇痛耐受,阐明了褪黑素-吗啡联合使用能提高吗啡镇痛效果,减轻长期吗啡使用引起镇痛耐受的分子机制。
" y& n. O% a$ F& ?  x) W疼痛是影响人类健康的重大疾病,是临床最普遍的病症之一,影响人们的生活质量。吗啡是临床上广泛使用的镇痛剂,但长期使用会引起镇痛耐受和成瘾等副作用,寻找能够缓解吗啡镇痛耐受等副作用的药物,是迫切的需求。褪黑素俗称“脑白金”,具有抗氧化、抗炎症等功效。前期动物实验研究表明,预先用褪黑素处理细胞和小鼠,能够拯救吗啡诱导的线粒体功能异常,进而拯救吗啡诱导的自噬,最终阻断吗啡诱导小鼠镇痛耐受行为(Feng et al. 2013. Autophagy 9: 1395-406)。但在已构建的吗啡镇痛耐受的小鼠模型中,注射褪黑素能否增强吗啡的镇痛效果?若有效果,这种褪黑素拮抗吗啡镇痛耐受的具体分子机制尚未阐释。
1 V" Y; t4 T# E. a# k科研人员从分子、细胞和小鼠动物模型等多个层次开展系统的研究。研究发现,在已经形成吗啡镇痛耐受的小鼠模型中,给予褪黑素处理,仍能够缓解吗啡镇痛耐受。进一步研究发现,慢性吗啡注射会诱导氧化自由基(ROS)活性升高,组织蛋白酶B(CTSB)蛋白释放增多,并诱发NLRP3炎症小体的激活;预先注射褪黑素可抑制NLRP3炎症小体的激活,最终缓解吗啡镇痛耐受的形成。同时,吗啡和褪黑素联合使用,能够提高同剂量吗啡的镇痛效果。该研究深入阐述了褪黑素拮抗吗啡镇痛耐受的分子机制,有望为临床镇痛实践中探索褪黑素-吗啡联合使用提供理论依据和参考。(生物谷Bioon.com)" R/ U( y! g/ `
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