干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 干细胞之家论坛 干细胞行业新闻 Nat Commun:癌细胞与成纤维细胞相互作用促进恶化
朗日生物

干细胞技术讨论区

干细胞文献资源库

干细胞临床应用技术交流

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

查看: 2706|回复: 0
go

Nat Commun:癌细胞与成纤维细胞相互作用促进恶化

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
24959 
威望
24959  
包包
128201  

优秀版主 博览群书 美女研究员 优秀会员

发表于 2020-3-25 21:37 |显示全部帖子
Nat Commun:癌细胞与成纤维细胞相互作用促进恶化( f; X: J9 }( r3 ~& w" E: g. T
来源:本站原创 2020-03-25 00:12
1 Y1 D0 P4 V, L& C, d- `2020年3月25日讯/生物谷BIOON/---为了在其他器官中定居并发展成转移灶,已经发生转移的肿细胞需要适应并操纵新的微环境。近日,德国癌症研究中心和海德堡干细胞技术与实验医学研究所的科学家现在发现,某些癌细胞会刺激周围环境中的结缔组织细胞释放促进转移的递质。这一发现在更好地了解这些转移性癌细胞如何产生方面起着关键作用。
; ~3 M# U( p1 s/ G, [8 f   f8 R! x4 e$ w5 h, m3 F
具体而言,作者发现发生转移的肿瘤细胞释放出两个炎症信号分子,即白介素,它们刺激肺中的成纤维细胞向微环境释放另外两个炎症信号分子:CXCL9和CXCL10。继而,这些分子附着在几个侵略性迁移癌细胞表面上携带的受体分子上,标志着其发展成转移性病灶的决定性步骤。因此,这些侵袭性乳腺癌细胞直接受益于炎症以及信号分子CXCL9和CXCL10。9 f6 _$ G$ \6 s, n  A
! ^& m4 }5 }& I8 J
该研究的主要作者Maren Pein解释说:“有趣的是,刺激成纤维细胞产生CXCL9和CXCL10的肿瘤细胞也具有与这些细胞因子相关的受体,因此受益于这一过程。这强调了分离的癌细胞与成纤维细胞之间在新的微环境中的细胞通讯对于转移至关重要。”1 G+ Z, _0 x3 a9 i" v: E7 U
 
& ]+ Z0 h9 @3 o( E* A7 M此外,科学家发现通过用能阻断癌细胞上受体分子的抑制剂治疗小鼠来预防肺部转移。来自患者的肿瘤组织样本表明,这种细胞相互作用也可能在乳腺癌患者中起作用:因此,在转移性乳腺癌患者中也发现了携带相关表面受体并因此可以利用与成纤维细胞相互作用形成转移灶的癌细胞。4 m( L. m# ]: c5 S$ n
 ) x0 D$ O( E% k6 \
Oskarsson强调,从这些发现中找到一种新的治疗方法还为时过早。他解释说:“我们的工作最初是为了帮助理解真正发生转移所必需的潜在机制。但是我们显然希望,这种更好的理解将使我们能够在将来的某个时候预防转移。”(生物谷 Bioon.com)/ \4 m3 i4 n3 l# p- k; w" G8 p" \" O9 j
 
" ]) `( q. F, I3 g6 B: e4 T$ D + H- y' C* e" I- z- h2 s
资讯出处:: D: j5 l6 `% C7 }( y/ V0 Q3 W
Interactions between cancer cells and fibroblasts promote metastasis
& ~; O* y6 X4 M( u$ C  D4 w资讯链接:https://medicalxpress.com/news/2 ... sts-metastasis.html5 U9 Z% [  x8 `3 |
原始出处:Maren Pein et al, Metastasis-initiating cells induce and exploit a fibroblast niche to fuel malignant colonization of the lungs, Nature Communications (2020). DOI: 10.1038/s41467-020-15188-x
6 e0 v, t5 x' i3 C8 m原始链接:https://www.nature.com/articles/s41467-020-15188-x$ P  b" a9 ^4 t. r

, K; s) y2 P& m. @& Z" H1 F' n8 C
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备13001605号 )

GMT+8, 2020-4-2 15:14

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.