脐带msc培养操作规程

西瓜太郎

上清液6倍PBS稀释，1000转 5分钟离心

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子/ a: B1 m7 |4 F* b# S

' `9 [1 L; t) a7 C4 W% a% |不好意思，昨天断网没能及时回复* I) Y" k5 l0 k; q
按我们的经验那些胶原酶不会影响细胞生长，细胞液确实如你所说很粘稠，但是没关系，就算换液后，细胞自己也会分泌一些东西使培养液粘稠的，可能这是脐带间充质细胞的特性吧，要不脐带中的粘稠的华通氏胶又是哪来的呢？

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子/ S0 E- j, n. D# }% l

: s+ i, V( O5 l' P6 T1 f, R$ F这要看你买的胶原酶上的包装说明了

wuxiao101325

回复 柏林小杨 的帖子; h$ Y$ z2 ]9 |; L% ?- A3 l! N" A

! M& U" b* L; F) y/ ?# I: f对不起，前段时间出差没看到你的问题，希望本贴对你有所帮助
) J9 n$ V& \# T* F消化液确实非常粘稠，不过没关系，直接接到培养瓶里就行，不会影响的

wuxiao101325

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/ G+ f$ v+ Q1 N' J$ i% X0 a' i) \9 c: m1 G/ w, _+ h, H9 U$ Q8 A' J0 o
我们做过稀释实验，但是效果比不上直接接种的

impingfan

谢谢分享~~~

sydfxt

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- t% J3 F& ], m% k7 e  B
$ l. y, k0 U8 |; H; F3 c+ ]: b2 K谢了,那我明天就试试

tkpss18

thz for sharing~

tangyvhuang

得到的细胞杂不杂啊？上皮细胞，血管内皮细胞等等吧，第一代就会很纯吗？
- B3 e" n( t8 H- ]- n胰酶夹在里面会不会伤到细胞啊一个小时？
' }$ D' X0 [( \消化传代时候10分钟是不是有点长了啊，我这里基本上一分钟就开始脱落了

kingchen81

建议还是要将脐带外层包膜剥离，去除两根动脉和一个静脉。只留下wharton's jelly,这样分离出来的细胞才可能比较纯的说是间充质细胞。要不然不一定是什么细胞。。。。