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脐带间充质干细胞染菌问题   [复制链接]

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发表于 2016-3-17 09:10 |只看该作者
脐带分离细菌污染的情况会比较多见,如果分离是在万级净化区里进行,而且无菌操作也是很规范的话,那脐带本身就是污染的来源,剖宫产的脐带发生污染的概率会低很多,我们没法控制医院方采集过程无菌,但是我们可以通过在采集液里添加抗生素,比如说双抗,在脐带分离的过程中多用含抗生素的生理盐水清洗几遍,尽可能的降低分离脐带污染的发生概率
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金话筒 优秀会员

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发表于 2016-3-17 15:16 |只看该作者
图片一般都没有吧,我是发现污染直接就扔了
! ^% M7 g/ i$ ^6 J/ I' ]! F5 U如果你已经排除了器械和环境以及认为因素的话,那只能是 脐带采集时的原因了  顺产染菌几率要高于破腹产的  做之前 做个菌培养 就可以 说明的5 m. ~& ?& w( H
我个人感觉  应该还是你个人的原因吧 ,一般我做的时候用盐水反复清洗脐带的血污,然后检查脐带有无破损  在用75酒精消毒2-3分钟,最后将脐带的两端结扎去除,然后再分离华通氏胶。个人操作很重要的哦
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发表于 2016-3-29 10:05 |只看该作者
这个应该几乎不会出现污染的情况吧。。。: m) E2 o, v  }5 c6 V- V
做了好多年,只发现一例真菌污染,几例细菌污染。所以相对来说,细菌污染略多一些。
: W% Q, A% `0 i& X! R, D说一下见过的酵母菌污染吧:培养基还是比较澄清,组织块上可以观察到有微小的白色颗粒。
7 o5 |* X, y+ C+ A2 d细菌污染:培养基发黄,浑浊。很容易观察。
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金话筒 优秀会员

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发表于 2016-3-30 10:20 |只看该作者
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我们这里做一般是很少有污染的情况,做好久了没遇到过污染呢。这个就两注意点,采集是否标准还有就是制备过程有问题,两个环节没问题不应该出现污染的状况
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发表于 2016-4-4 22:03 |只看该作者
做过七八次脐带,试过两次脐带保存液菌检出细菌,但是后续都没问题,说明脐带本身就会是个污染源;一般我这里都是直接期待取出来就用75乙醇洗两遍,稍微洗一下血块,再用盐水洗干净,然后剪短分离华通氏胶,毕竟分离过程比较久,所以更要注意操作。
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发表于 2016-4-5 14:19 |只看该作者
我们实验室每周都有10根以上的脐带储存,很少出现污染的情况,哪怕是指导新人操作的时候。预防污染无外乎就是几个方面& w; a! C0 ^  }5 L
1.实验室的环境要求:实验室的洁净度、风速、压差、换气次数、温湿度、沉降菌、浮游菌、尘埃粒子数;: h3 Y9 ]6 [" c# x. {) {/ A
2.你们实际操作的时候是在什么洁净度下,A 还是C及 还是C背景下的A级;' r% Q3 o$ `) h7 E; D8 ]
3.盛放脐带的样本瓶,以及样本瓶里面的液体应是无菌的;
+ Y  ?, k$ [+ }* a0 J5 c$ E4.你的脐带在处理前实验处理的;1 U1 J' A0 u( c: t+ c4 i
5.操作用的器械除菌处理,可以干热灭菌的就干热灭菌。
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发表于 2016-5-5 16:53 |只看该作者
脐带处理前,整根放在酒精里浸泡1min,快速放入生理盐水中去除酒精,去除两端,常规处理脐带。这种方法适用于顺产脐带,减少污染。如果是剖腹产,采集没问题的话,就别泡酒精了,还是会有一点点影响。
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发表于 2016-5-6 11:36 |只看该作者
有可能是采集过程有问题,采集时脐带两端最好结扎,在清洗脐带之前用75%消毒脐带,再用加双抗的生理盐水或者PBS清洗干净脐带内的血,清洗干净再剥胶,培养基中也可以加双抗
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发表于 2016-5-6 11:36 |只看该作者
有可能是采集过程有问题,采集时脐带两端最好结扎,在清洗脐带之前用75%消毒脐带,再用加双抗的生理盐水或者PBS清洗干净脐带内的血,清洗干净再剥胶,培养基中也可以加双抗
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