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楼主: 一一
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CART是否可以百盛不衰     [复制链接]

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包包
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发表于 2016-3-2 10:38 |只看该作者
现今我们的实验室也在着手CAR-T的研究。CAR-T刚出,其临床效果已经显而易见。虽然实体瘤未见明显疗效,但如果能攻破有效靶点选择等问题,治愈肿瘤不是问题了。目前,肿瘤治疗没有能治愈的,复发不可避免,而基因改造的免疫细胞疗法是最有可能治愈肿瘤的,只是技术还没到那个程度。就如楼上的一位战友所说,计算机出来的时候谁会想到今天的计算机信息时代、抗生素发现的时候谁能预料后续的发展,都是需要时间去优化的。CAR-T疗法出来才几年,只要有人、有钱投入研究,今后的发展谁能预料。
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发表于 2016-3-3 04:07 |只看该作者
目前在对肿瘤微环境的机制尚不清楚的情况下,就现在研究的各种免疫治疗技术都不可能获得肿瘤治愈的结果。免疫治疗技术应该注重于重建机体免疫功能,而不是强调对肿瘤细胞的攻击能力。
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发表于 2016-3-3 10:58 |只看该作者
月初又有一例治疗成功
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发表于 2016-3-3 16:25 |只看该作者
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回复 HYbio 的帖子) A) p& _1 |; Y6 F7 Z2 n

( L, U6 h. h7 s9 r" w  q是诺华,还是juno或kite还是小打小闹的?

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发表于 2016-3-3 16:27 |只看该作者
回复 xxue311 的帖子
0 q' K7 I* F7 U- Y/ i: H5 V2 S4 r2 q  ~. T* }' X
强调重建不错,我想这个也是干细胞的方向呀。我个人认为干细胞的未来前景更是不可限量的。除非我们发现干细胞是个虚假的景象。
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发表于 2016-3-4 18:22 |只看该作者
回复 一一 的帖子" t9 P+ y- L# f2 q) S: o

  T# Z$ t% I7 P% v5 d- S  H. r- U" c1 x免疫重建通过基因工程改造干细胞来实现也许是个突破点。
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发表于 2016-3-15 16:32 |只看该作者
你提出的这些问题就是接下来要解决的问题
" D3 N/ q) I5 ?% ~. b8 P( n同时肯定还会有更多新的技术不断出现; d( h8 J+ Y- ]( I" Y( E
通过基因改造得到更好预后这条道路确立了其他的就是不断的尝试改进* Z5 Q4 ]  k& j1 B0 K
唯一的问题是希望不要直接在人身上使用,这样下去出现问题再因噎废食就太可惜了
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发表于 2016-5-14 09:29 |只看该作者
CART的研究现在数量已经越来越多了,clinicaltrials.gov的统计中中美的相关研究都可达到35个左右。CART对血液瘤的临床试验效果还是不错的,如果能在实体瘤的特定免疫治疗上有所突破,CART的的应用前景还是非常好的。只是社会舆论和监管部门在此方面可以正确引导,不要出现夸大宣传误导公众而伤害了CART技术本身的发展。
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发表于 2016-5-15 20:23 |只看该作者
好多东西不能客观去看待,这项技术只是研究方向,或许若干年后再有新的技术来代替它,就像爱迪生发明电灯一样,都知道电灯是爱迪生发明的,但是有多少人知道节能灯是谁发明的那,所以这个东西谁也说不准,看以后有没有新的东西出来
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发表于 2016-5-15 20:48 |只看该作者
技术进步会让它变得更为完美!
8 F1 U& P* p+ U+ B异体CAR-T是Cellectis在做临床,他是一家法国生物技术公司,大名鼎鼎的TALEN专利就是他们的,下面是关于它的一点介绍:7 f" K2 \- H7 Y& a9 J
Cellectis公司在GMP条件下,完成了通用性CAR-T疗法的3个生产批。该新闻直接导致巴黎交易所的Cellectis股票上涨20%。这充分强调工业化生产在接下来的肿瘤免疫竞争中发挥着重要作用。
0 ]* j3 Y8 {8 ?- @# h2 mCellectis公司总部位于法国巴黎。该公司于今开始加快了生产工厂的建设,3月聘请Arjan Roozen进入公司并负责工厂运营管理,并于几个月后在美国临床肿瘤学会发表了相关声明。 这位基因编辑专家引领公司进入了一个新时代,他们现在终于可以在符合法规的条件下生产与Servier公司合作的先导药物UCART19。虽然异体CAR-T疗法的安全性和有效性还不太确定,不过生产批的完成,打消了大家对该药可能因为不能批量生产而阻碍上市进程的顾虑。: {9 X+ t. n1 a/ R7 \- v0 p) x
Cellectis公司的这种新药与其他肿瘤免疫疗法的差异在于:前者不需要依据患者进行相应修饰。Cellectis公司的执行副总裁David Sourdive在声明中说:"以往的细胞疗法都属于自体移植范畴,而基于Talen 的基因编辑方法,使得细胞疗法的适用性得以扩展到一个人群,而不仅仅局限于单个个体,从而能够实现工业化大规模生产。"生产实现工业化使Cellectis公司有信心获得90%的毛利润;而依赖个体化免疫疗法的Dendreon公司对于这么丰厚的回报连想也不刚想。/ v% f" d) O* M' [3 W, f1 ?
拥有已经进入临床实验阶段的第一批CAR-T疗法的公司包括:诺华、Kite和Juno。由于这些技术都需要对患者的T细胞进行修饰, 因此Cellectis公司的首席执行官André Choulika认为这导致产品的适用范围较小,从而处于小众状态,阻碍了他们公司的工业化生产,因此从某种意义上证明了Choulika预测的准确性。
& c7 |. J- v: \5 z- g5 o' `; n虽然Cellectis公司的免疫疗法进展落后于诺华、Kite,但是其率先实现CAR-T疗法的工业化生产,而且不需要依据患者进行相应修饰,只要安全性和有效性得到证实,将具有无可比拟的优势,后来居上也未可知。
+ y$ f% P" T' S3 D
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