CIK贴壁

小沙弥敲木鱼

回复 小猫狸狸 的帖子
, q- \$ b0 r& H
8 d. U  }) x+ M嗯，谢谢了，很难弄掉，得用细胞刮才行

小沙弥敲木鱼

回复 momoenn 的帖子4 j& u9 m, j4 b) @% A: |
' r4 \: U: U( q/ a' n6 R8 `2 G
内容贴壁成集落，挺多的。还有就是接种密度很大，具体的不知道

gengtongyu521

遇到过这种情况，继续补液，就可以了，大概7天以后，细胞会以集落状态悬浮起来。

Soso

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: @' o! P( n/ o# @6 r: v
求解

Soso

回复 小沙弥敲木鱼 的帖子1 r$ h1 o6 q' H2 L

( @4 n) N/ y, S( U) U- o试剂查过了吗？有同期同批试剂做的实验吗？情况呢？# ?1 i4 G) m5 ]0 Q; U0 H
确定试剂都正常吗？

小沙弥敲木鱼

回复 Soso 的帖子
* F# n8 b9 [9 t, R( Y- d8 S% {3 I5 w0 S
试剂应该没用错，都是一个流程

小沙弥敲木鱼

回复 gengtongyu521 的帖子$ i3 Z* ?3 K0 S5 q- \$ ]" u

, ?% w8 E  h0 h6 u$ n' x$ S0 z内容13天了，还是老样子，只能做流式看看比例了

chimo100

继续养，我碰到过类似的情况。体积大了，到了D7基本上就开始浮起来了
9 Q  D& p/ N/ x- o& N! b9 v

momoenn

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2 d2 r6 P2 q7 v1 F9 h  o
1 }, M, Q/ [0 r5 T) G这就对了。接种的时候可以适当的降低一下接种密度，在1.5X10^6左右就可以。

guanjun1314

会不会是前处理步骤出现问题，按道理不会全帖的啊，我们培养过程中，贴壁的细胞轻摇就会浮起来，不会完全贴的