无血清培养基如何终止胰酶消化的？

生物太次郎87

加有血清的培养基就能终止，终止的原因可能是稀释作用占主导（大于对胰蛋白酶的抑制作用），酶活性骤降。上述观点是个人猜测，欢迎交流学习。

MCARS

要看你的培养体系了，如果是临床级别的是不能用血清终止的，只能用无血清的培养基或缓冲液高倍数稀释酶的浓度，再尽快离心去除，如果是研究用的细胞就可以直接加血清终止了，简单粗暴

MCARS

纠正一下，血清终止胰酶消化的作用很大一部分是因为存在钠离子和镁离子等金属离子与酶蛋白分子上的结合位点作用使酶失活，在酶中添加金属离子螯合剂增强消化活性也是这个原理，因此如果不能使用血清终止也可以使用含金属离子的溶液

紫风铃9897

king8 发表于 2016-1-17 16:51
* J5 I6 J- M7 W/ f加胰蛋白酶抑制剂，我们都是这么加的。

; K# J" @: W' W* h0 x/ C. b还要加其它的吧

紫风铃9897

winstonsee 发表于 2016-9-30 15:13 7 M8 {9 R2 l4 n# d- `! D2 Q) M& t* {
加血请终止消化或者足量的PBS稀释胰酶即可

$ n( |+ Q+ u! w* {7 j& t* V看来有很多不同的版本

紫风铃9897

MCARS 发表于 2017-3-1 09:44
: a. t7 }# I9 S+ f6 C纠正一下，血清终止胰酶消化的作用很大一部分是因为存在钠离子和镁离子等金属离子与酶蛋白分子上的结合位点 ...

. R& E: M" O) v8 |% K3 }1 s! ^9 ]这个很专业，解释的很好，很实用，喜欢

紫风铃9897

MCARS 发表于 2017-2-28 11:06 $ [3 q) p' o) g4 K$ j3 Q
要看你的培养体系了，如果是临床级别的是不能用血清终止的，只能用无血清的培养基或缓冲液高倍数稀释酶的浓 ...

, B; f8 K0 G) g1 r
这个方法真的很好，很实用，赞一个

paomosheshou

无血清的细胞上清也是可以终止消化的，我们老师说的

siyubai1008

我直接用胰酶润洗一下，吸掉胰酶，然后放培养箱消化 就下来了 直接传代培养就可以了 没有什么问题  不怕麻烦的话就离心洗一遍

刘小白and刘小黑

加入血清竞争性终止，加入大体积PBS或者生理盐水，稀释性终止。