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CIK细胞培养后期,流式检测CD3、CD56、CD16检测足够吗?   [复制链接]

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楼主
发表于 2015-9-20 15:45 |显示全部帖子
应该可以的,我们是cd3.4.8+cd56。
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沙发
发表于 2015-9-20 15:49 |显示全部帖子
CIK细胞CD3+CD8+双阳性细胞和CD3+CD56+阳性细胞总和不小于60%,这是山东行业自律规范中的基本要求,更高要求是大于80%。! R1 [6 J) L! ?( f% X
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藤椅
发表于 2015-9-21 11:44 |显示全部帖子
CD3和CD56双阳性细胞,文献报道有高达30%,但是实际上往往达不到。其原因和患者自身细胞质量、培养技术有关。我们的经验一般是10%以上,或者对于基线比例少的患者,比原有的比例增高一倍以上,说明培养的细胞质量上较好。
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板凳
发表于 2015-9-21 17:53 |显示全部帖子
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如果CD3+CD56+双阳性细胞在第14天能达到30%,应该不错了。但是时间长了,细胞活性慢慢变差,可能不利于体内回输和抗肿瘤。
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报纸
发表于 2016-5-10 13:21 |显示全部帖子
ganggangtry100 发表于 2015-10-8 16:45
( v# R& x+ o; I6 J- g$ B除CD3+CD56+细胞外,也可以把以下的指标加上,可以从不同角度反映自己CIK的细胞种类。
. F3 ~5 ^4 S- }6 q  A# w5 Q1、细胞毒T细胞(cy ...
0 ~; c/ F) }* |" q
培养细胞中Treg、Ts和疗效的关系,有没有重量级文献支持?能否上传几篇,学习一下。因为国内做这个的好像多是只查CD3CD56,最多把CD3CD8也加上。
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