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Single-Cell Transcriptome Analyses Reveal Signals to Activate Dormant Neural Stem Cells5 _8 m8 e4 z1 x z& w ^8 V0 ?
. l, ?, R! w$ m+ oThe scarcity of tissue-specific stem cells and the complexity of their surrounding environment have made molecular characterization of these cells particularly challenging. Through single-cell transcriptome and weighted gene co-expression network analysis (WGCNA), we uncovered molecular properties of CD133+/GFAP− ependymal (E) cells in the adult mouse forebrain neurogenic zone. Surprisingly……
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作者简介:) \ p$ P( s2 ?: Z7 x0 x
& V. _/ a e9 J/ |1 H$ M孙毅
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1987年于复旦大学毕业获得学士学位,后就读于美国凯斯西储大学神经生物学专业,并于1996年获得博士学位。后在哈佛大学神经发育生物学系从事博士后研究工作。长期致力于神经系统发育和疾病的表观遗传学及分子机制研究。在神经发育方面主要贡献在于阐明了神经干细胞或祖细胞在往神经元或胶质细胞分化过程中命运决定的分子机制, 包括首次发现LIF激动的JAK-STAT pathway 是星形胶质细胞命运决定的主要通路(co 1st author Science, 1997), 首次阐明决定神经元命运的pro-neural bHLH 因子和JAK-STAT pathway 之间的相互抑制作用(1st author Cell, 2001)。于2001年孙毅教授在美国加州大学(UCLA)建立实验室后潜心研究DNA甲基化,组蛋白修饰,及非编码RNA在神经系统发育,包括细胞命运决定,神经元功能成熟,及其可塑性变化过程中的作用。在神经疾病研究方面,她的实验室是最早开始用人类ES细胞iPS细胞做神经系统疾病模型的实验室之一, 并取得了突破性成果。2009年回国后,开始进行大量转化医学研究主要在干细胞治疗脊髓损伤方面开始了一系列原创性的研究。另外在用干细胞建立孤独症模型方面已取得突破性成果。她带领的团队在同济大学原创性地研发了体细胞单细胞全基因组转录本的RNA深度测序方法并用于研究成体神经干细胞的分子生物学性状,探讨成体干细胞及肿瘤干细胞静息活化过程中的机制,该技术对未来寻找各类疾病包括衰老的分子标记会有划时代的推动。孙教授先继以通讯作者身份在Science (两篇), Nature Neuroscience, Neuron, PNAS等杂志上发表多篇论文。承担和参与多项国家973重大研究计划,国家自然基金重点项目及面上项目的研究工作,在国际神经发育研究领域颇有影响力。/ @6 I, T e6 \4 y% K
% P' I- M3 I0 i7 C, s李思光- `9 _; ] W! N) @
$ ^& ^8 d, {: g+ b& A中山大学博士,美国国立卫生研究院博士后,现任同济大学医学院教授。主要从事细胞分化过程中的表观遗传调控机理研究,着重研究干细胞定向分化过程中的非编码RNA调控网络和RNA介导的DNA甲基化调控机制。开展了遗传性疾病的基因组关联分析,发现了GLUT9与血液尿酸水平的相关关系及其对尿酸水平的调控机理。完成国家级和省部级课题十余项,目前参与了两项973项目的研究工作。获江西省科技进步二等奖一项、国家教委科技进步三等奖一项。在《PLoS Genetics》、《Nuclei Acid Research》、《J Biol Chem》等学术刊物上发表了一系列有关非编码RNA研究、遗传性状基因组关联分析的论文。
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