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本帖最后由 细胞海洋 于 2015-2-10 10:51 编辑 ' Y" x( O9 R6 E# A& R% y9 `8 k
& G" ?" Y8 J; e7 G# c I; r随着免疫疗法治疗癌症的广泛应用及其疗效的增加,减轻该疗法所带来的毒副作用就显得日益重要
$ ?7 |# ^$ j% I8 V3 T. Q细胞因子释放综合症(Cytokine release syndrome,CRS)是一种可引起致命后果的毒副作用,这种综; e1 t3 T- u6 O% k
合症可发生在输注天然抗体和双特异性抗体之后。最近发现,CRS也可发生在癌症患者接受T细胞
& |( J" P0 ?/ I过继治疗之后。" P# {! z% l6 g; d" X
CRS与数种细胞因子,例如白介素(IL)-6和干扰素Y,在血中的浓度升高有关,非对照研究表明,无
& T& y& @/ \. y4 Q' t; B论有没有皮质激素的介入,使用tocilizumab(塔西单抗/托珠单抗,一种抗IL-6受体的抗体)作为免
, F+ z9 e: @$ j疫抑制剂都可使症状得到全面缓解。然而,由于早期的高强度免疫抑制作用会降低免疫疗法的的疗效,
) ^8 @4 z% m$ X! e l: i8 f目前通常的做法是,在CRS危及到患者生命时才对患者进行有限度的免疫抑制治疗。本文用一个新
4 I0 h& X' U& K+ i的系统对患者个体CRS的严重程度进行分级,并根据CRS的严重程度提供治疗方案。我们这样做
' }1 B$ b6 L2 [* e- t的目的在于加大免疫疗法的疗效,同时将致命性的CRS并发症的风险降到最低 |
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