- 积分
- 475
- 威望
- 475
- 包包
- 3248
|
本帖最后由 细胞海洋 于 2013-9-18 08:13 编辑 |) ?/ i" X( u' k: k9 y( [
4 b% i7 E: |' e$ B- x. p3 [. L& T Duchelme肌营养不良(Ducherme muscular dystrophy, DMD)是最常见和最严重的致死的X连锁隐性遗传性肌病,由于抗肌萎缩蛋白基因dystrophin突变,使其编码的抗肌萎缩蛋白功能缺失,导致患者骨骼肌功能严重受损。发病率为男性活婴的1/3500。一般儿童期起病,进行性骨骼肌萎缩无力和小腿腓肠肌假性肥大,累及心肌和膈肌,大多在13岁之前失去独立行走能力,随着病情加重,几乎20岁之前死于呼吸肌麻痹或心力衰竭,目前尚无有效治疗方法,最近国内外很多学者把研究目光转向干细胞移植治疗,已有多项研究表明,将正常骨髓MSC移植到mdx小鼠体内,MSC在体内肌肉再生微环境条件下可以迁移到病变部位,在肌肉局部组织微环境增殖,定向分化为肌细胞,融合并参与了肌纤维的修复与再生过程。) _6 v0 H/ D% e% u1 K$ r t1 D
# o" d+ l) `+ Z; F9 J4 t
上传几篇肌源干细胞治疗假肥大型肌营养不良症模型鼠(mdx鼠)的几篇文献) M: J. R% Y2 F" N8 K
|
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
-
总评分: 威望 + 10
包包 + 20
查看全部评分
|