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楼主: 20111109
go

讨论一下影响精原干细胞self-renewal和differentiated的机制以及还有什么研究潜力? [复制链接]

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楼主
发表于 2013-8-1 22:28 |显示全部帖子
本帖最后由 w343989328 于 2013-8-1 22:29 编辑 : J' ?% M! a- c
( t  a. Z: K8 n
由IPS之后,再到MEF诱导为NSC,再到MEF to HSC,我觉得诱导到MEF to SSC应该也是可以期待的一个project,并且能够说明SSC的self-renewal的一些问题。至于小分子,我觉得是一个比较漫长的过程了。IPS也是从逆转录病毒,再到腺病毒,然后是丁胜的单因子,现在是邓宏魁的小分子,是一个循环渐进的过程。% Q" i7 g' \. ?
其次,真正的体外分化模型并没有做出来,分化的表型未出,讨论机制为时尚早。2002年science报道过用端粒酶组分tert转染A型精原细胞,成功在体外分化。我一直在追踪这篇文章,但并没有发现后续的发展。
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沙发
发表于 2013-8-4 10:05 |显示全部帖子
回复 jhu132llh 的帖子0 t; N- G) u6 G) A- M

- N" n% E! n0 p版主,有SSC永生化之后成功移植产生精子的报道么?

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藤椅
发表于 2013-8-5 12:35 |显示全部帖子
回复 jhu132llh 的帖子
% X# j* {! T' h5 b# u) ]5 J) L. T" c
* b- j$ `* }+ K哦哦,谢谢!我也很关注这篇文章,也是一直找不到后续。他分离的是A型细胞,看形态确定不了是SSC,标尺都没有。不知道在SSC中转TERT会怎么样。
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