讨论一下影响精原干细胞self-renewal和differentiated的机制以及还有什么研究潜力？

jhu132llh

随着环境污染及生活压力引起的癌症及生殖异常的患病率越来越高  V- j" p2 Z* w8 o9 N
这一点，从各地生殖中心和精子库的生意异常火爆就可以看出来# C) C4 F% D% m$ k% ~
其实SSC的研究就迎来一个百年难遇的机遇
  t8 R, t. Q: q) t但是
7 A# m3 N) ]" H" }. X$ T很多问题困扰着SSC的发展
/ H9 s) D# m8 x4 P8 \8 F7 n首先，SSC的特异性marker尤其是特异性表面分子标志就是一个首当其冲，不可忽视的问题
6 x- f. U6 I( D. p基本上SSC表达的表面分子标志在睾丸中间质细胞中也表达) ~& v. {) E. x' P
剩下几个不在细胞膜表面表达
$ g$ X8 |7 f3 }" g这就带来一个最头疼的问题
6 x, V/ |, Z' L" t  F( |如何分选SSC，目前比较常用的是差速贴壁结合FACS OR MACS
  V. Q( b5 H$ x4 O- n  ~# l但是这些带来的问题是细胞活性活力会有很大的影响，如何分选得到既高纯度又高活性的SSC现在还没有一个特别好的方法；
  @5 Y) _5 P5 {, q/ d其次，简单可行的培养体系' n( ~/ y0 w2 a7 i9 d
目前，SSC的培养体系大多是shinohara体系或优化，体系大多异常复杂，不如ES和IPS体系简单0 x$ U9 }9 d! c* }4 [; j  f+ f. Q9 t
此外，SSC体外维持大多需要饲养层细胞，将来要应用到临床的时候如何排除饲养层污染也是一个问题
8 {, D  l4 A' N7 e0 @所以，一个成分明确简单，培养条件简单可行的培养体系亟不可待
; v2 S% o3 k: A再次，细胞数目+ t# u9 ^! n( b; L2 H( v. |& Y* S
众所周知，SSC的体内增殖是很慢的，他在体外增殖也是很慢的
- l) }5 q( e5 w9 @1 l7 P, O+ h. a那么，用于SSC体外各种机制的研究需要大量的SSC，这些SSC从哪里来是个大问题3 n& g& H% r8 D% A* c! o
所以，一个能拿出来供全世界科学家研究的SSC细胞系也是迫不及待的
5 |& e; F. j9 I, Z# b/ {+ [/ e+ M" @虽然有几个小鼠SSC永生化细胞系建立的文献见报道，但是，这些细胞系似乎没有特别充足的证据表明他们就是SSC细胞系，或者他们能输入小鼠睾丸中能重建精子发生，那么这些细胞系都得不到大家的公认，他们也就失去的研究的价值3 n+ O9 p: ?  l; S* R. t
假如有朝一日能解决以上3大问题，我相信SSC的研究就会从模式动物向临床应用往前跨一步。
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jhu132llh

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/ c' c3 G3 n) ]+ s  j* c# B3 C- w  i9 |9 {/ |! j, S+ X2 c
冯立新2002年的那篇science就是hTERT转染小鼠SSC后建成小鼠永生化细胞系可以完成减数分裂得到精子，只是后面就没有后续了

jhu132llh

回复 w343989328 的帖子0 ^( c) P5 r1 T4 z5 W* \& |' i

( c9 C3 d+ \- w/ Z* K个人觉得还是有点悬
* t" L2 J8 O- O+ W  n因为没有后续了  R0 t5 r6 `! c8 n' F/ I7 v
这个平台如果是很好用的话
# \2 c1 R( R' n4 u! V应该后续会有很多paper出来的' T' f' @* l2 h
结果后面再也没有后文了4 ^. g. }) i' }& v' V% a7 y# _
所以，我觉得很悬
4 ^; {; P: X% K* q3 e不过，这些都是个人观点，纯属猜测，没有任何依据