成软骨阿利新蓝染色

willow0711

我做实验后面需要做干细胞诱导成软骨染色，看了文献说就是加诱导液培养后，到了一定时间就加入阿尔新蓝染色并观察，但是也看到说什么切片染色什么的，二者鉴定成软骨有什么区别吗

沙漠狐o0

一般加入诱导培养基14天或者更长时间才用阿辛兰染色，我只是简单做了一下，没有做切片。

willow0711

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哦，是这样，那结果怎么样？

sdyinong

成软骨染色最好是成团培养，在这种情况下诱导，成团诱导的条件下一般需要进行石蜡包埋和切片然后染色，如果只是在细胞贴壁的条件下培养，细胞诱导的效果会不是很好，染色效果也就不是很好了

willow0711

回复 sdyinong 的帖子0 Q* d, V. X3 u: t) }7 ]. q

% }9 ~3 S* j2 \: ?/ E+ _哦，我刚接触细胞培养，请问成团培养具体是怎样操作的？石蜡包埋和切片染色需要切片机吧？

sdyinong

回复 willow0711 的帖子7 b# `3 z$ X$ C' T
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细胞成团培养的方式有很多，可以直接将细胞离心后成团培养，也可以用一些材料，如胶原蛋白将细胞包被起来成团条件下培养，可以查一下文献，有很多文章，石蜡包埋做切片是需要切片机的，不过可以去医院里做切片，我之前就是包埋后去天坛医院做的切片

sdyinong

一篇文献，可以看看，

willow0711

回复 sdyinong 的帖子
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哦，谢谢你

沙漠狐o0

回复 willow0711 的帖子
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3 ^3 H5 l0 l7 D不离心也可以。我是这样子做的：细胞悬液浓度大于1.6*10 7，接种5微升，操作要很小心才行。

沙漠狐o0

回复 willow0711 的帖子; ?+ `- J3 n0 D( \; W1 I
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不离心也可以。我是这样子做的：细胞悬液浓度大于1.6*10 7，接种5微升，操作要很小心才行。