探讨人脐带间充质干细胞的原代分离方法

硕果累累_555

人脐带间充质干细胞的原代分离方法通常有两种：组织块贴壁法和酶消化法，那么临床上应用的脐带间充质干细胞原代分离采用哪种方法较好呢？分析利弊呢 ？

newjack920

对于分离这一块，只要分离后得到的细胞经鉴定后是间充质干细胞，且干细胞符合临床使用条件就可以，效果没差别。只是酶消化法不容易掌握消化时间，因为不同脐带间差异还是比较大的，而且酶消化法得到的细胞不是很纯，虽然后期经传代后可以得到比较纯的细胞。

cjsbaicai

个人觉得组织块贴壁法较好，这对细胞的损伤小，而且经传代二次后，能得到高纯度的脐带间充质干细胞

yinfuhua

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+ k6 ?* i! I1 O我认为组织块贴壁法操作简单易行。虽然原代贴壁时间要长些，但传代后细胞纯度较高，长势很快。酶消化法确实存在酶的浓度、消化时间不很确定等问题，如果消化时间过长，细胞受损后很难长好的。建议用组织块贴壁法。

硕果累累_555

回复 yinfuhua 的帖子+ b4 m, i' t- @& N( m- t. C

' y: u- Y; B  c/ @2 v/ [3 z我之前一直采用原代组织块贴壁培养法，但是听说这种方法分离的原代细胞混杂的细胞较多，不如酶消化法，而酶消化法原代不好消化，粘度较大，不易分离的。

硕果累累_555

还有干细胞的临床使用条件是什么呢？还望高手解答，谢谢@~

yinfuhua

回复 硕果累累_555 的帖子  `" D$ J1 i, _" P+ G1 i& x

+ b% A  w2 p/ ?1 w传代后混杂的细胞会很快消失的。你可以试下。

硕果累累_555

回复 yinfuhua 的帖子8 L+ ?8 D6 I/ Y4 N5 n1 l: L

# H6 J- u; c. {; {$ x* I传代后混杂细胞很容易就消失，怎么鉴定呢？

yinfuhua

回复 硕果累累_555 的帖子  K' X9 T( a: L3 I: r" K! l

# F6 s5 F5 M" w* j5 Z可以做流式鉴定。

硕果累累_555

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( t. k- J8 W# i: @6 {
  i7 r1 r0 o$ d* ~听说混杂的细胞也可能表达MSC的标记物呢？有哪些较精准的MARKER呢