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Sakya 发表于 2013-1-14 22:48

关于生殖细胞遗传稳定性的疑问

如果我们考察一个传递了40代以上的家系遗传，比如第一代记为G1，第二代记为G2，以此类推G40表示第四十代个体。我们知道人死之后他的遗传物质仍然会通过子代不断传递下去。假如以第一代G1个体的生殖细胞某个基因（不妨以p53）为例，比如假设认为之后每个子代均在25岁结婚生子(G2)，那么p53在G1个体中存在的25年中很可能积累了不少变异（包括点突变、缺失、扩增、易位及表观遗传修饰等），那么经过p53经过40代*25年共1000年的突变积累为何还不变得面目全非呢？为何1000年前的p53能抑制癌症发生，1000后仍在发挥该作用呢？另一个问题是，在Gn代个体中中精子p53突变后，当该精子（含突变p53）与卵子结合成为受精卵后，突变p53会被修复吗？如果不会，为何人类p53经过数千年的突变积累之后还能如此高度保真呢？

w343989328 发表于 2013-1-15 00:10

不妨回头看看你疑问所建立的两个假设：1、25年中某基因累积了不少的突变；2、这种突变可以传递保持下去。
DNA之稳定，和修复机制，怎么会在短短的25年就累积很多突变，何况是生殖系细胞，在维护基因组的稳定性这一方面生殖系细胞的能力是非常强的；其次，如果是非常重要的基因，突变了个体就存活不了，哪里容得了你交配生子，不然何来保守基因之说。

weiyepan 发表于 2013-1-15 03:33

1. 生殖细胞在个体中受到严密的保护，受外界影响的可能性比较少，引起突变的可能性就比体细胞少；
2. 人有两套染色体，可以互补修复的说；
3. 一些重要的基因，不只有以DNA为模板修复的途径；
4. 重要基因的突变，可能导致配子无法成熟。

肖特 发表于 2013-1-15 09:29

个体单个基因突变的几率还是比较小的，据说只有十万分之一。
DNA本身的修复机制。
突变之后可能导致无法形成配子，或者合子发育异常而不能继续传递。

Sakya 发表于 2013-1-15 11:29

问题是：1、单倍体的生殖细胞p53突变存在致癌可能，但是p53突变后跟生殖细胞能否受精有关吗？
        2、就算是二倍体的受精卵存在一份p53突变，另一份正常p53，可是机体怎么知道用突变的p53基因来修复正常的p53还是用正常的p53拷贝来“修复”突变的p53，从而造成两份突变的p53呢？

Sakya 发表于 2013-1-15 13:15

还有一个问题，什么时候发生的基因突变才会被修复？？？比如，我们知道人群中对于某个特定基因为杂合子的个体很多（以基因A为例,人群中的基因型有AA,Aa,aa三种类型，如果追踪到最始端的基因型为AA,假设基因突变为a后会发生修复，那么人群中只会存在AA基因型）。进一步问题是：是不是只有在细胞进行复制时出现的错误才会被修复，而非复制期发生的错误不会被修复？？？

knowtumor 发表于 2013-1-15 13:26

[b]回复 [url=forum.php?mod=redirect&goto=findpost&pid=796126&ptid=64407][color=Olive]w343989328[/color] 的帖子[/url][/b]

如果这样，进化是怎样发生的呢？

w343989328 发表于 2013-1-15 19:58

[b]回复 [url=forum.php?mod=redirect&goto=findpost&pid=796526&ptid=64407][color=Olive]knowtumor[/color] 的帖子[/url][/b]

进化是一个漫长的过程，这里讨论的是短短的1000年40代的问题。
当然，将时间放大，楼主的观点也就是现在经典的进化学理论。

sunsong7 发表于 2013-1-15 21:18

基因高度保守，不存在基因突变的累积导致新物种产生（达尔文主义进化）的证据。

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