求助！EB不贴壁！

ligangtiancai

如题，我在EB诱导过程中遇到几个问题：我用1*10*5/ML的密度将iPS细胞悬浮在低粘附的6孔板中，可形成的EB周边不够圆滑，感觉像是有很多的死细胞，而且悬浮5天后转移到铺明胶的板中后几乎没有贴壁的EB。查了一下大家说可能是iPS状态和EB质量的问题，可是我的iPS状态一直都不错，呈边缘透亮的卵圆形，可形成的EB边界总是感觉不够清晰，死细胞很多（悬浮和悬滴都试过，都是一样），不知是什么原因？谢谢！

细胞海洋

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) z& n. e7 m. G: ?( ^: e9 X建议你发新帖提问

xieyuhuan

求帅哥传授下如何做EB球，具体的一些细节

也行天下

回复 ligangtiancai 的帖子; |: _; ?' D* ]+ @! y; R5 _% L
0 W6 x* n+ y8 r' K. y
我们最近用AggreWell培养板做的EB，很漂亮，在后面的培养中，贴壁也很好。

ligangtiancai

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3 V% w* Z0 Q! M3 b) x! D. |恩，我觉得你说的挺对。应该还是EB本身的质量不太好。不过我的iPS一直状态还有不错，难道问题出再EB的制作上，能告诉我一下你制作EB的详细过程么？

frankieisme

你可以把0.1%明胶包被时间延长到过夜or24h.还有EB接种好后最好前24h内不要动培养皿.我觉得最主要的原因可能是你EB的质量不太好的原因. 悬浮培养的时候最好每天换液,随着EB的生长,可以看到培养液变黄的程度越来越明显.

ligangtiancai

0.1%明胶包被30分钟

zmm

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那你铺明胶了吗?

ligangtiancai

回复 zmm 的帖子1 I. [7 w5 }+ W3 y, l
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我这个是诱导分化时的培养基。培养EB我用的是corning的低粘附板，主要是在悬浮5天后需要贴壁培养时EB不贴壁

zmm

回复 ligangtiancai 的帖子
4 F0 S7 O% o( G. G7 t) m: i" T; M2 K" s. L9 K
你这个培养基有问题吧？不加lif？培养基的成分还是挺重要的。你培养EB时可尝试用一下国产皿或者玻璃皿。