如何才能有效地控制支原体污染？

yangwy028

已经用plasmocin处理过了，各个步骤也严格做到了无菌操作了，为什么一检测就还是有支原体超标？细胞形态和长势都很好，培养花费也好高，扔掉实在太可惜了。各位大侠有没有什么好的措施来挽救一下？十万火急了

songxinxing

用什么方法检测的？

dianying

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* T- U+ l( W; q' j
5 a4 m5 b: x; |/ R' `! K听说挽救过来了的细胞长几天也非常容易分化, 舍不得的结果就是会污染得更多.. l4 m6 b( Q7 O& ^* w2 M  X
建议：1)用bleach完全处理掉已知污染了的细胞;2)丢掉所有开过瓶的液体(你用0.22u的过滤器支原体都能穿过去);3)穿新的白大褂;4)在不用hood 期间开着UV 灯消毒，如果有条件要用UV 灯消毒孵箱。1 d' V: H2 c, {
祝好运。

yangwy028

回复 dianying 的帖子
" ^0 F% l/ {( b2 n& I8 d3 t5 G6 c  p+ ?2 ^1 f- W( f9 u
谢谢！

aulenuyah

谢谢楼上的资源，下载了

Donnies

首先看支原体是否很多，有没有影响到你培养的细胞的形态和生长速度，如果影响了，就直接扔了，再复苏一只新的冻存细胞，做实验的时候要记得戴口罩，尽量少说话，因为你说话的时候也会有很多支原体，另外在每次做实验前后都进行紫外消毒，看这种情况是否改善，如果还是有很多支原体，有可能是你之前冻存的细胞出现了很多支原体。如果没有影响到你本身细胞的状态或者实验结果的话，就不用管，有很少量的支原体很正常的。