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肿瘤干细胞是癌进化的终点而非起点     [复制链接]

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发表于 2011-9-11 14:59 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 sunsong7 于 2011-9-11 15:22 编辑
$ y# d8 E8 y3 N4 o, e& y9 h8 N' M
肿瘤起始细胞(tumor initiating cell,TIC)是正常成体细胞(somatic cell)——正常体细胞是癌进化的起点;$ |" W/ {( z9 S9 f) h; O, A* _9 N
8 y, R# K0 D3 `, L3 Y8 _
正常细胞在体内经历了重编程过程,返祖为内源性诱导性多能干细胞(endogenous iPS)——内源性iPS是肿瘤进化的中间态;
0 c/ r& I& t2 F! Q! U
* a+ j0 A" Z, @- r6 I' z$ x内源性iPS在非胚性微环境条件下转变为寄生生活方式,最终进化成肿瘤干细胞(tumor stem cell,TSC)——TSC是癌进化的终点;4 Q% }) s2 o/ Z! K! T
1 B+ Q# N( V4 b2 [% @
肿瘤干细胞在宿主体内发育异常(heteroplasia),形成异质性的肿瘤组织——肿瘤组织是TSC异常发育的产物。
4 p0 y# A8 D" _* a2 u; s
* ]% f* Q- t) K3 a3 f% e2 ^4 y' t  P' X. X
                     返祖(进化)                              进化                                    异常发育
( T: M5 ^2 r7 Z正常体细胞————————内源性iPS——————————肿瘤干细胞————————癌肿瘤) O* H+ D8 T" i. U
(起点)   恶劣微环境        (中间态)    非胚性微环境        (终点)       寄生条件      (产物)
1 p6 g, \1 f/ A: \- I2 Y, M3 \6 A( G; x. y+ P/ c, w

5 v9 I3 ?4 ~7 x5 m4 J6 p) P由此说明当今医学技术诊断出的癌症为何都是中晚期....
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qingbao + 5 + 10 批判性思路
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沙发
发表于 2011-9-11 15:52 |只看该作者
高人啊。佩服。

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藤椅
发表于 2011-9-11 17:26 |只看该作者
思路不错

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板凳
发表于 2011-9-11 17:52 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
这个说法漏洞还是很多的

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报纸
发表于 2011-9-11 17:57 |只看该作者
现代的诊断手段就那么几个,早期确诊率也不高,而且医疗投入很有限,再加上明显的、能够被个体自身察觉的病征已经是恶性转变的结果。所以现代医疗机构大部分的检测结果为中晚期也就可以解释了。
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地板
发表于 2011-9-11 19:40 |只看该作者
本帖最后由 sunsong7 于 2011-9-11 20:06 编辑
1 p  g7 {$ b1 j# U/ c
. v( E3 f. C: Q! A0 N回复 beyondhl 的帖子2 W" P3 ]" }+ U  m3 _/ X
( p$ N5 d  o: J' \* y- Y' Z
恐怕情况并非单纯的手段问题,老狼以为“遗传物质研究是解决肿瘤问题的方向性错误5 n- `  r/ X+ X4 |( C5 c: ^4 ]
http://www.stemcell8.cn/thread-39452-1-1.html”,  肿瘤的基因突变、染色体畸变、核型异常、肿瘤表型出现等几乎是同步发生,均为肿瘤干细胞胞诞生后的表象,是“果”而不是“因”,采用传统的思路和手段无法预知肿瘤进化的早期过程。3 Q2 y  \3 w- Q+ |

4 ]. B* g8 e, Z【扩展阅读】3 _, W6 r  U/ w
最新研究发现细胞爆炸可引发瞬间癌症 http://www.stemcell8.cn/thread-33211-1-1.html; \" j( W: Z2 o% v
肿瘤特征呈现的先后顺序 http://www.stemcell8.cn/thread-39319-1-1.html
+ C: |* m2 I6 w癌的进化 http://www.stemcell8.cn/thread-39190-1-1.html
9 |8 e/ I- |' @% t. B癌症:进化的遗产  http://www.stemcell8.cn/thread-36770-1-1.html
& s6 f  G/ g# y) x$ M# ?癌可能是我们最古老的进化祖先 http://www.stemcell8.cn/thread-38172-1-1.html
4 M/ D5 I- c- o/ x8 r解铃还须系铃人——cancer reprogramming http://www.stemcell8.cn/thread-41021-1-1.html
' [5 X. d5 o& S; q( U- X8 H什么样的细胞可能发生癌变? http://www.stemcell8.cn/thread-38913-1-1.html: f' K: D; q1 x4 }1 ]9 p6 d

, M1 j9 Z" g2 s1 Y" O4 R3 b0 j- F2 @. F
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发表于 2011-9-11 20:27 |只看该作者
回复 sunsong7 的帖子# R3 i3 e7 ?1 b8 f! P, V( w6 ]! ^6 w

7 P/ f5 a% K  F6 l1 r顶并分享一下,读高人高见,学习并快乐着。

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发表于 2011-9-11 21:15 |只看该作者
But the phenotype of cancer stem cell is not stable, right ?
! k, |9 j1 D% K; |1 P, Mand some ordinary cancer cells can convert into cancer stem cells by mutation .
$ {4 a3 v. _" u0 ]
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发表于 2011-9-11 21:51 |只看该作者
回复 beyondhl 的帖子# E  l) I1 l8 b/ u6 \/ k# f

; m% ]; x; E' @7 W9 n9 P正常细胞进化为癌的标志性终点是获得自主生存权(TSC),伴随其后则是癌组织爆发态势生长;
" W8 t: F6 D9 a) L/ t. |4 `  s1 i4 Z! G0 W; |. n' M9 p& O
其实,不同分化层次的癌细胞均有干细胞特征,至于癌细胞的基因突变、核型变化、表型变化、癌细胞之间相互转化等都是在癌进化完成后的伴随状况;
2 H7 p! O7 n4 @/ `9 Y0 O5 d$ y( a0 H# K1 A# G, A- h% k1 }
癌进化历程中间态细胞均为正常核型与表型,现代诊疗技术还难以检测,倒是可以考虑检测内源性iPS的表型来预测癌的发生几率。
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发表于 2011-9-11 21:56 |只看该作者
又及:并非所有的内源性iPS都能够活着进化到肿瘤干细胞,肿瘤组织的单一克隆来源特征增加了癌的早期检测的难度。
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