关于细胞消化的相关实验操作

aulenuyah

胰蛋白酶的消化能力很强，0.25%就已经是很浓的了。消化的时候只要胰酶铺满皿底就可以，不需要摇动。具体时间与每次买的酶活性有关，没有固定的时间。一般在显微镜下观察时，发现细胞便圆，轻轻振荡之后有少量细胞漂浮就可以终止消化了。终止消化时候的血清没有十分明确的浓度，可以用培养液，大约保证培养液和血清是1:1的浓度就可以了。混合之后用力吹打，可以尽情的用力，不过要控制尽量不要出气泡或者把液体吹出培养皿，直到把细胞完全吹打下来，一般这个时候的细胞贴壁能力和生长能力都比较好。不要等到看着大量的细胞都漂浮了再终止，那样的话胰酶对细胞的损伤太大，不利于细胞增殖。