关于细胞消化的相关实验操作

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对于消化过程的控制我觉得还是有经验的成分。首先对于不同的细胞消化液和消化时间可能不同，一般情况下加入消化液后放置于培养箱内，当在镜下观察细胞胞质回缩变圆时就可以终止消化了。我们用0.25%胰酶消化是一般75cm2的培养瓶加3ml消化3min就可以了，然后用含10%的等量培养液终止消化。如果用含有DEDTA的胰酶消化则终止后应尽快离心，因为EDTA用血清终止不了。