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楼主: pla269
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[讨论] 提总RNA问题   [复制链接]

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优秀会员 金话筒

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发表于 2011-7-10 09:50 |只看该作者
我们都是将贴壁细胞消化下来,离心,PBS洗涤后添加到TRIZOL,一般T25的小瓶消化下来的细胞就加1ml,效果还可以,提的浓度都还挺高的,纯度也还可以
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发表于 2011-7-10 19:08 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子
7 A8 i/ A1 I2 i7 i
# N/ g+ b% j2 S' l$ C4 k咦,我弱弱问一下,你们说的绿豆料大小是指的提前的组织的样品大小还是提完后的RNA的大小?我理解huangcong所言应该是指磨完后的样的大小吧?而pla的意思是不是指的提完后的RNA的大小?两者说的似乎不是一回事吧?
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优秀会员 金话筒

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发表于 2011-7-10 21:47 |只看该作者
回复 endless-caas 的帖子; E7 O- C3 _" Z" C

! F7 m1 k; R& z  V4 E0 y5 y恩,我指的就是磨完样的大小,绿豆粒大就够,提完以后绿豆大?他是要提多少???trizol是要钱的!
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