干细胞研究的真正竞争刚刚开始（The real battle is on）

username

回复 kittybruce 的帖子* b! c% w/ {& `

# n- o7 s3 i7 N  e% m5 K" \+ {3 Y: G基础所赵春华在近期的报告中提到干细胞治疗“时间窗”的问题，可能在不同的时间段、MSC临床治疗的个体差异很大，可能是疾病不同时期的进程中，MSC（或其它）干细胞发挥作用的机制不同，导致疾病的转归和作用也不同。但目前又没有一个公认的“时间窗”的选择，只能在人们不断的医疗实践中不断摸索和总结，这可能也是导致在2011年6月干细胞技术临床转化讲座中，赵春华说MSC具有抑制肿瘤细胞的能力，而卫立辛的研究支持MSC能促进肿瘤发生、发展的原因。我同意当前干细胞治疗中不要过多强调干细胞治愈疾病的问题，只要能部分改善临床症状就是成功。虽然目前干细胞治疗的机制远还不清楚，但临床也应该继续尝试用。

username

回复 marrowstem 的帖子
( n$ d2 I6 C4 Y5 Z$ G- K6 a$ M: U  Q9 V+ J& d1 x, W
目前已有越来越多的基因能使细胞重编程为iPS，比如新加坡基因研究院发现nuclear receptor Nr5a2 （The nuclear receptor Nr5a2 can replace Oct4 in the reprogramming of murine somatic cells to pluripotent cells. Cell Stem Cell. 2010 Feb 5;6(2):167-74. Epub 2010 Jan 21.），以及Esrrb （Molecules that Promote or Enhance Reprogramming of Somatic Cells to Induced Pluripotent Stem Cells." Cell Stem Cell 2009 Apr 3 ; 4(4) : 301-12）等均能产生iPS。理论上在维持ESC多潜能转录调控网络中起关键作用的转录因子，都有可能产生iPS。目前人们对iPS制备的兴趣视乎已从发现能产生iPS的基因中转移到小分子诱导、蛋白诱导等非基因组整合上来，而Yamanaka视乎还感兴趣筛选新的转录因子，而且还在用Retroviral vector?但我相信这种文章对人们的吸引力已不大了，仍发表在Nature上恐怕是他名气大的原因。- G; S5 q" d6 f; @/ Q