细胞生物学魔鬼词典（A Devil’s Dictionary of Cell Biology）

sunsong7

Dzz 发表于 2011-7-23 12:38 " p' T  M5 m+ u/ i2 l
楼主能否解释一下终末细胞呀 还有求教终末细胞为什么停止分裂啊，其中的机制是什么呢

" M; N6 J2 B; G/ W/ l& U一下子没有闹明白楼上问题从何而来，试着回答一下吧：- ^. l9 U" z) k5 T7 x
你所说“终末细胞”应该是指终末分化细胞吧？定义参见：http://www.stemcell8.cn/forum-re ... 657-pid-361782.html% G6 S: [5 y4 B2 P) p! {+ w

# d: ^6 C% z- Q老狼理解动物的终末分化细胞在进化过程中之所以选择放弃细胞发育全能性，肿瘤的产生和迁移应该是不可回避的因素。而植物细胞保留了发育全能性，可解释为细胞被锁定在细胞壁中，即便形成肿瘤也不会发生迁移和危机个体生命；; O- Y( e+ E* W/ z7 O
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至于机理就是基因的开启与关闭，参见：iPS机制与电脑“模式生物” http://www.stemcell8.cn/thread-42630-1-1.html
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sunsong7

【老狼整理】
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生殖细胞词典（A Dictionary of  germ cell）

$ K# m* \# ~) E+ B6 [

1 d' U+ x! O3 u+ ^+ H
8 [# G& ^1 Q4 j! D- v) m受精卵（zygote）：精子与卵子在输卵管里奇迹般地会合后，形成一个受精卵，生命开始了。卵子受精后即开始有丝分裂，并在一边分裂的同时一边向子宫腔方向移动。
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桑椹胚（morula）：卵裂及胚泡的形成是受精卵在由输卵管向子宫运行中进行的。受精后26～30小时开始卵裂，每10～12小时进行一次卵裂，在分裂成12-32个细胞的实心团，称桑椹胚，桑椹胚时期称为桑椹期（morula stage），桑椹期细胞具有发育全能型。. l* o4 d% w) v! w, b, P4 J
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内细胞团（inner cell mass，ICM）：桑椹胚进一步发育，细胞开始出现分化，聚集在胚胎一侧，个体较大的细胞，称为内细胞团，将来发育成胎儿的各种组织，而沿透明带内壁扩展和排列的，个体较小的细胞，称为滋养层细胞，它们将来发育成胚膜和胎盘。 　　* f4 j0 f# c+ C$ m# O1 q. j. g
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囊胚（blastocyst）：随着胚胎的进一步发育，胚胎的内部开始出现了含有液体的囊胚腔，这个时期有空腔的胚胎叫做囊胚。囊胚进一步扩大，会导致透明带的破裂，胚胎从其中伸展出来，这个过程叫做孵化（hatching）；囊胚中所有细胞都没有开始分化，这个阶段之后胚胎开始出现分化。5 c0 ]0 _! d, e2 U5 o
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胚胎干细胞（embryonic stem cells，ES细胞）是指当受精卵分裂发育成囊胚时内细胞团（InnerCellMass）的细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。
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1 X" ?+ P  G" p原肠胚（gastrulae）：囊胚或胚盘形成后，胚胎进入原肠期(gastrulation)产生内中外三胚层（tridermisch），外胚层（ectoderm）、内胚层（entoderm）中胚层（mesoderm）是多数动物的特点。这三个胚层分别代表了三种不同组织类型，统称为原生胚层(primordial germ layer),从不同胚层以及不同胚层间的相互作用，早期胚的各器官预定区便显示出来。
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原始生殖细胞（Primordial germ cells，PGCs）：在个体发生中，脊椎动物原肠胚期的内胚层中存在有原始生殖细胞，在发育中迁移到到正在发育的生殖嵴处并分化为精原细胞（spermatogonium）或卵原细胞(oogonia)，与生殖嵴的中胚层细胞共同组成睾丸或卵巢。: |& t. q9 }% _
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生殖干细胞（germ stem cells）：精原细胞和卵原细胞可被称为生殖干细胞，具有无限增殖能力和分化全能性；
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生殖母细胞（gametocyte）：生殖干细胞发育过程中分裂和分化形成生殖母细胞，包括初级精母细胞(primary spermatocyte,)与形成初级卵母细胞(primary oocyte)；哺乳动物卵巢内卵原细胞增殖及形成卵母细胞都是在胎儿出生前或出生后不久完成的，出生后卵母细胞数目不再增加，只会不断减少。精原细胞产生精母细胞，进入成熟分裂，理论上一个精原细胞通过数次细胞分裂，可形成上百个初级精母细胞。6 K. S1 K# i$ m4 g: d* e0 x7 Q3 _

) [1 |( J& ^- K  H2 V" D配子（gamete）：配子生殖母细胞成熟后进行减数分裂形成配子：初级卵母细胞完成生长后，要进行两次成熟分裂。第一次成熟分裂为减数分裂，形成一个次级卵母细胞和一个体积很小的第一极体（polocyte）；第二次成熟分裂为普通有丝分裂方式，形成一个卵细胞（ovum）和一个第二极体。初级精母细胞经过第一次减数分裂后形成次级精母细胞，再经过第二次减数分裂形成精细胞。精细胞经过变形最终形成精子（sperm）。

viv2005

癌是在异常的细胞质中正常基因组（cancer —— good nuclear in bad cytoplasm）# }# ], e3 k2 J) i
这个怎么解释基因缺陷引起的癌症呢，难道基因缺陷引起癌症都是影响了细胞质？

sunsong7

回复 viv2005 的帖子( j* U2 a7 I. x3 r9 [
$ D0 n. p* H4 m( z# a' w+ D
首先，“细胞生物学魔鬼词典”是一种个人思考，并非公认的科学规律；  e6 s( v1 z( X- l) e. s
其次，癌症是由单一克隆引发的，就是说病人身体其中一个细胞发生了癌变，其他所有细胞仍是正常的；( O/ g: F2 ~, }# x; y( h
没有直接证据表明基因缺陷一定会引发癌症。
6 [) d* t1 g& M# e

viv2005

回复 sunsong7 的帖子& K: [4 L2 j% f5 I, k/ U

7 U2 o2 m! m8 q) t0 W我个人觉得呢，有一些人存在一定的基因缺陷，比如P53的突变，导致了这些个体的细胞都很脆弱，结合你说的，一旦微环境出现了问题，处在那些环境中的细胞就不可逆的走向了癌变的道路

sunsong7

回复 viv2005 的帖子* Y- i4 y/ \$ N
8 q0 |/ N1 G/ p/ l2 E0 \9 [4 o
可以尝试反向推理：或许是细胞出现癌变趋势后，该细胞在癌变进程中引起的P53基因突变呢？

viv2005

sunsong7 发表于 2011-7-30 11:42
' `3 L& l( _6 M" w回复 viv2005 的帖子2 S" v+ _6 y# A; `

/ k. Q( u) ^) l9 u$ E. p可以尝试反向推理：或许是细胞出现癌变趋势后，该细胞在癌变进程中引起的P53基因突变 ...

% a, @$ h' o" }  ]% i. f
那你的意思就是肿瘤患者肿瘤组织的P53和正常组织的P53是不一样的，我不太清楚，毕竟没有做过这个方面的研究。不过你炎症的那个说法我很赞同。

sunsong7

6 p& f: @2 L- ?% i0 r' |% U/ X
- b) h2 S  J( _" A回复 viv2005 的帖子5 Z# q7 q* h2 p
" u2 r. A; L7 X1 Z4 ?0 D: Z
你可以了解一下表观遗传学相关内容，另外，人体内的P53基因是双备份，等位基因的两个备份同时发生突变的几率极小，而癌细胞涉及到众多的基因变异。

daitao

好东东，楼主有心了，辛苦了！！
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sunsong7

, [$ [7 z- ]7 U3 [7 M" R
2 A. D) f$ u* a( n8 U1 Q

生物液晶辞典（A  Dictionary of Biological Liquid Crystals）

1 U2 B. B- M& d/ g; ?1 }

/ U! a4 I& j7 P  k晶体（crystal）内部质点在三维空间成周期性重复排列的固体，具有长程有序。
9 _3 A. n5 U9 W: B9 C- Y+ p! B0 s, m; g. o' N" X) `  T2 B6 u7 p
非晶体（amorphous body）内部质点在三维空间不成周期性重复排列的固体，具有近程有序，但不具有长程有序。( o7 |/ V& |/ y4 \8 R6 \
" U" Y% G# s! s" m
液晶（liquid crystal）是一种在一定温度范围内呈现既不同于固态、液态，又不同于气态的特殊物质态，它既具有各向异性的晶体所特有的双折射性，又具有液体的流动性。包括热致液晶和溶致液晶，分为向列相液晶，近晶相液晶，胆甾相液晶三种类型。8 R! _( \) M) C/ w( `- V  k
8 X3 F( x$ z$ B% g" V
液晶相（liquid crystalline phase）具有高度不对称外形的有机化合物在一定温度和浓度时表现出的介于液态和晶态间的有序流体状态，又称介晶相(mesomorphic phase)。在液晶相中分子取向易受外界条件的影响而引起电性、颜色、透明度等变化。' f0 r( \5 I5 d7 Q4 V5 w! g2 Q
1 D' l' P5 `0 b5 U
热致液晶（thermotropic liquid crystal）由单一化合物或由少数化合物的均匀混合物形成的液晶。在高温时是各向同性的液体，低温时是各向异性的固体。( i! {2 |) y4 V- I& [& q/ j. G4 I7 y* E

" c5 j  J* M  k溶致液晶（lyotropic liquid crystal）是一种包含溶剂化合物在内的两种或多种化合物形成的液晶，它广泛存在于自然界特别是生物体组织内。在溶液中溶质分子浓度处于一定范围内时出现液晶相，它的溶剂主要是水或其它极性分子液剂。这种液晶中引起分子排列长程有序的主要原因是溶质与溶剂分子之间的相互作用，而溶质分子之间的相互作用是次要的。( D# t* S4 i( M% O

9 t. U( ^: N. ^向列型（nematic）：分子呈棒状，分子的质心有长程的有序性，分子排列方式如同一把筷子。上下方向排列整齐，但沿前后左右方向排列可以变动并不规则。具有不易变形的棒状分子这种形态的化合物都能形成“向列型液晶”。它的分子成棒状，局部地区的分子趋向于沿同一方向排列。分子短程相互作用比较弱，其排列和运动比较自由，分子这种排列状态使其粘度小、流动性强。+ m% k- N7 v+ l0 @* W; O) [
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近晶相（smectic）液晶内部包含许多棒状或条状的分子，它们有序排列成层，在每层中，分子的长轴相互之间是平行分布的。该长轴可以垂直于层面，也可以与层面倾斜成角。在同一层中，分子可以自由平移，体现了液体的流动性，但由于呈黏稠状，不允许在相邻层间移动。# n# _" [& `1 S/ |- y+ L, ~0 }
3 l4 D2 w; I7 c, p( n
胆甾相（cholesteric）：它的分子呈扁平层状排列，分子长轴平行层平面，层内各分子长轴互相平行（对应方向）相邻两层内的分子长轴方向有微小扭转角，各层分子指向矢，沿着层的法线方向连续均匀旋转，使液晶整体结构形成螺旋结构，使得该种晶体具有明显的旋光性、圆偏振光二向色性以及选择性光散射等特殊光学性质。
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液晶相变（phase transition）：当外界条件（温度、压力、溶液性质等）发生改变时液晶物质会转变成无序的液体、固体沉淀、析出晶体，或转变为新的液晶状态。
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生物液晶（Biological Liquid Crystals）：在健康的生物体系组织结构中液晶相广泛存在。人体组织如脑、血液、肌肉、腱、卵巢、肾上腺皮质和神经等就是由溶致液晶结构构成的，它们都呈现出光双折射的性质，这是液晶的特征。生物液晶与新陈代谢、消化吸收、知觉、信息传递等生命现象密切相关，细胞膜就是很好的例子。& M  e4 E. [/ I: K
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肌肉纤维（muscle fibers）早就被认为是类似液晶的物质，它是由两种主要的肌原纤维-肌球蛋白和肌动蛋白所组成的丝。平滑肌与横纹肌之间在结构上的不同，类似于向列相与近晶相液晶之间的不同，在光学上它们都具有双折射现象。
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& c9 W! a3 J. E. F1 n- s8 u3 S胶原纤维（collagenous fiber）是构成眼睛角膜的主要组分，呈平行排列，形成厚度均匀的层状结构，每一层的斜断面排列成弧形或抛物线的圆形，相邻层之间的扭转结构显示出胆甾相-向列相液晶的共同特点。
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感光体（photoreceptor）层状结构，是类脂和蛋白质的双分子膜所构成，因而与细胞膜一样，具有液晶态物质的特性，在临界温度磷脂双分子层双亲结构可以进行相转变，而对光、电、压力等外来刺激和化学环境的变化也十分敏感。0 \' a  t' S- ]: _5 W/ w

& b$ E8 S% j. h, x生物病变（pathological changes）：当生物某些代谢平衡受到干扰，变引起生物液晶遭到破坏引发了液晶相变，从而破坏细胞的功能，生物体即处于病态。如动脉粥硬化、镰刀细胞贫血症、胆结石、肾结石发生了液晶物质聚集沉淀、固体结晶析出等，癌细胞类脂相及凝集素蛋白质的液晶相变引起接触抑制消失、细胞融合等。