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多潜能状态:脆弱的制衡   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-5-11 18:40 |显示全部帖子
曾经用  多种细胞因子配伍   刺激体内干细胞的增值
* @2 Q' Y6 \4 |# v( L  q; }7 b' m3 E! z4 K; ?
也观察了不同细胞因子配伍  多干细胞  扩增的影响  
$ h8 H9 R8 Y, m. j$ Y( G+ l9 t
0 p# s) Q. Y7 M* U0 r3 F似乎在种子和环境之间  说不明的关系   核心因子真的就是核心吗?' X, J4 w0 F4 B6 {, d

7 y, J) a: \, [& [, J5 G现在市场上  有一种多因子配伍制剂   用于抗衰老用途/ f: L6 |# ]/ t" |8 ]

5 y& @4 T2 k; f6 I) `* L% X不严格的评估   和干细胞抗衰老的效果   一样  甚至  早期 反应更好  
* L# e+ k5 R+ Z0 \% X% z- L$ w% j$ w
在动静之间,在科学和哲学之间   运动是永恒的   冰冻和复苏  损伤是必然的  新鲜的和陈旧的  分化是必然的   
! S1 S9 i7 [0 N% E3 [% M: E
% [, g- d3 h% i, S7 @8 F到底能不能把干细胞的所有机制都搞清楚,不断认识是绝对的( Z% c- L9 u: X+ E* R; j1 @

  ~1 l( ?1 q/ ]7 g) u谢谢  T先生
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沙发
发表于 2011-5-13 15:28 |显示全部帖子
再读诸君见解   断章取义后道听途说
: V! ]5 r( R1 [
) i9 O& c  N. t& y  u$ R# g( p1 E该文的作者从几个方面梳理引用了已有的文献,为上述理论提供了一定的支持,并认为胚胎干细胞的这个(不)稳态更符合发育的现实。并由此推断体外维持胚胎干细胞的多潜能状态要靠微妙的外源性因素和条件控制。( _9 O8 K4 p) w+ T' B
核心变量成了特定多潜能因子(分化因子)与其它因子之间的互动关系,如相对量的关系,促进与抑制的关系,协同与拮抗的关系,以及个体因子在整个因子网络中的关系……。而从应用的角度,体外维持的多潜能细胞的采用,大概也要考虑特定的时间因素,状态的检测也需要更深一层的多因素互动网络结构等。
$ ~) p. `3 T. P7 p$ F5 e# u2 ]种子和环境的博弈谁更主导?主要条件和次要条件以谁的标准评定?生长激素在儿童促进生长发育,但是到一定发育期量还是那个量,物还是那个物可是作用和目标变了,其中甲状腺、肾上腺、性腺   莫不在不同的阶段和不同的目的中承担不同的角色,离了谁,又变成了谁;谁也不知道,所以目的和目标才是多能因子配伍的要求,换句话说:目的决定环境,环境决定结果;; C- y6 v* y1 D  O+ p
多能性的内在维持和分化基因的相互制约,本身就是胚胎干细胞这颗硬币的两面,0 f! m4 z; U  p! }% w+ b
两个主动词,内在维持和分化基因;是不是说维持和分化都是基因在起作用,如果是,那是内因决定论!如果分化是基因的必然,维持是因子的控制,是内外因矛盾论,符合后一句的硬币的两面性。也就是最起码的同等重要;但是T的文,恰恰说了是因子 制约了分化,应该趋向外因决定论。
2 v# y. r% e8 \8 x( A. R多能性因子若只为分化而存在,那他们的组合就没有可能将体细胞转变为一个多能状态,一个所谓的分化势力相互交织,觊觎主导权的细胞类型,几个各怀鬼胎的多能性因子,如何能压制一种已经占主导地位的分化命运及诸多帮凶,让其他已经在分化过程中惨败的分化命运重新获得揭竿而起的命运?多能性因子必定代表了一种细胞命运,这种细胞命运也许并不稳定,但它能够赋予所有分化路径以同等的机会,能够赋予细胞接受外界刺激并启动分化的能力  b6 w' |0 o" G: M
在生命的不同阶段,外因也是必要条件。- [7 g8 G6 z6 A" p+ U1 U
根据以上观点产生的谬论:/ n( {) F: @0 G' E8 C
科学合理的多能因子组合,是可以直接诱导、激活、甚至控制体内干细胞的分化和生命状态;根据这一理论,一种或者一套可以全身流动的因子的价值绝对大于一群细胞的价值。
* P4 n' L. _1 H请研究细胞因子的同志,指导。
; i- U% S4 n) M2 S8 g& J& [, g再次谢谢  T和C,# S- l# {; C/ \/ h) e( z
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藤椅
发表于 2011-5-16 08:21 |显示全部帖子
回复 心醉夕阳1 的帖子# V7 Q6 n' U( D4 k/ W

- _& z  c1 Q" M% y) Z他山之石的佐证+ v7 Y, ~: @/ N( c. V! x7 A+ D1 a4 Q

! M5 e% Q3 e$ n) h' C6 f细胞在分裂时就不可避免受到微环境因素影响造成细胞质分配的不均匀性,对于细胞个体来说其命运的会由微环境作用在细胞质上发生改变,因此细胞只要活着就有机会分裂,只要分裂就遇到分裂的不对称问题,因此说活细胞都具备分化潜能;
% M. r6 i! c2 A4 d" g: J
% p. {9 @# v# u4 M7 B9 h细胞微环境作用包括细胞之间的相互作用、细胞与粘附因子间的相互作用,细胞外基质成分、 氧气张力 生长因子、ATP、细胞因子的作用, 以及导致微环境pH、离子强度(如Ca2+ 浓度)代谢物等物理化学性质改变的因素(温度、张力、辐射、诱导物质、细菌、病毒等), 这些因素可以通过与细胞发生直接或间接的作用来调控细胞增殖、分化、代谢和功能活动;
; o8 e% S) x% E/ c, b
% x3 f9 q7 A2 P细胞的不对称分裂是在微环境压力下作出的方向性选择,在正常微环境中细胞按照既有的程序进行分化或基因表达,在不利微环境细胞将不能正常分裂、分化或表达,在更恶劣微环境下已经“细胞决定”的活细胞表观遗传限制依然会被突破,从而发生体细胞的“重编程(reprogram)”,重编程内容也要被写入子细胞基因文档,形成新的表观遗传特征,以便继承和指导下一步细胞演进方向 ;多数的“重编程”意味着“细胞病变”,病变意味着“死亡”或“新生”;
) d8 S  `& W$ c% m( H* ?
2 n8 B% I7 Z, f. x简而言之,微环境可以“改写”细胞的表观遗传特征,包括甲基化特征。任何活细胞都具有分化潜能,都是具有“可塑性”的干细胞。
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