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基因打靶技术的定点整合、单拷贝特
G/ E. F% o8 p' g点在理论上能够克服显微注射技术随机整合带来位
9 z8 b/ d; q! Q7 t+ X) ?$ ^0 ~置效应的缺陷 ,该技术与核移植技术相结合具有基3 j+ g& U2 [# g- c
因定点整合、高效特异性表达等更大优势 ,因此 ,二# w* s: e+ I% e# B
者的结合是制备乳腺转基因动物的一种理想策略。
+ i x1 _% L/ R但成体细胞体外培养的代数限制了基因打靶 ,成体' B& K# s/ O9 F" S
细胞的打靶效率比 ES 细胞低 3 个数量级 ,因此有
; O: O+ V) T# z7 O" ~赖于胚胎干细胞(embryo stem cells , ES) 水平的基
1 r0 V3 k; D4 x N因打靶 ,除小鼠和大鼠外 ,兔、猪、羊和牛大动物的
. K2 C6 D) c2 o2 o0 P$ c& ?: s4 U/ SES 细胞系至今未建立 ,而近两年类 ES 细胞的诱导 h* a+ t$ D% ^# R; G: }- |! O
多潜能干细胞 (induced pluripotent stem cells ,i P2
& \ U2 y7 d+ b5 d oSCs) 研究取得飞速发展 ,为克服这一难题带来希# V X+ U. Y7 Z" O" {6 m& I" P
望。[code][/code] |
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