CRM：天津医科大学团队揭秘促癌巨噬细胞为T细胞布下的“天罗地网”

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CRM：天津医科大学团队揭秘促癌巨噬细胞为T细胞布下的“天罗地网”！
% m) {% e/ Y; E4 n来源：奇点糕 2024-04-27 11:11
+ z( C- C: ?4 \2 U4 I该研究发现了TAMs的一种空间结构—MCTC，MCTC的出现与患者预后和ICI治疗效果更差有关，进一步研究团队确定了其驱动肝癌进展和免疫耐受的机制，为提高肝癌ICI的疗效提供了新的见解。
2 E% l5 [$ \0 x! K6 W% p近期，天津医科大学肿瘤医院于津浦/李祥春团队在Cell Reports Medicine上发表了一项重要研究成果[1]。他们在肝癌的肿瘤微环境中发现了TAMs的一种独特空间结构，即巨噬细胞包被肿瘤簇（macrophage-coated tumor cluster，MCTC），MCTC的出现与肝癌患者预后更差有关。9 E7 v- o/ k  k4 e' X4 D
机制上，研究团队发现，TAMs相关凝集素Mac-2结合蛋白（M2BP）会诱导MCTC形成，MCTC通过将T细胞困在自身周围，实现局部免疫剥夺，利用Mac-2拮抗剂可阻止MCTC形成，恢复肿瘤微环境中T细胞的浸润，提高ICI的治疗效果。
- G1 Y3 x3 H& y& {这么说吧，MCTC就相当于肿瘤给自己编织的一个巨大的“结界网”，把T细胞困在了网外。有了这个网，T细胞整个处于看得见，但却够不着肿瘤细胞的状态。T细胞的心有余力不足，加速了肿瘤细胞的生长和转移，以及对ICI治疗的耐药。5 n$ C$ q$ m0 y% T

6 ?3 {9 o1 u6 K$ v% E为了深入探讨肿瘤组织中TAMs对肝癌患者的影响，研究团队利用天津医科大学肿瘤医院癌症研究所（TJMUCH）队列I的133个肝癌组织样本，开发了一个可以定位TAMs空间结构的系统。+ i% T+ v8 E1 y* m+ g/ }  U
最终，研究团队分辨出了4种不同空间定位模式的TAMs，其中有一种大量萦绕在肿瘤细胞周围的TAMs（TAMs-HS），与患者无复发生存期（RFS）和总生存期（OS）最差显著相关（p<0.05）。根据全玻片成像，研究团队将TAMs-HS命名为巨噬细胞包被肿瘤簇（MTCT）。[img=315,292]blob:http://www.stemcell8.cn/a72d4cef-c462-4333-832e-9fdb66fd8e46[/img]: m5 J' l- c. i3 r% s8 T

2 F$ g9 F+ D' j  v7 \! t6 d/ Q) G4号就是MCTC1 J) y: d+ Z9 `- n+ D& `
随后，研究团队在3个内部队列（TJMUCH队列I/II/III）和两个外部队列（Xinchao and Yaxiang）的572个肝癌组织样本中发现，约有三分之一的样本中都存在MCTC。
  O2 a0 R6 T2 ?- ]/ l% A* k' Q多变量分析显示，MCTC阳性与患者预后更差显著相关，MCTC阳性是肝癌患者预后不良的独立危险因素。临床上，MCTC阳性与更大的肿瘤，增加的微血管浸润以及更差的BCLC分期有关。此外，MCTC阳性患者的远处转移率也要显著高于MCTC阴性的患者。以上研究说明，MCTC的存在会促进肿瘤的生长和转移。# w% E. Z$ c' j7 n! U8 T3 o
接下来，研究团队还评估了MCTC阳性对ICI治疗的影响。28例接受ICI治疗的肝癌患者的临床数据显示（TJMUCH队列IV），MCTC阴性和MCTC阳性患者之间的客观缓解率存在显著差异（分别为 28.57% vs. 76.19%），提示MCTC阳性患者对ICI治疗耐药。# }$ {7 q' y+ ~+ z( I$ g/ r
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通过利用NanoString的GeoMx数字空间分析仪等多种方法观察MCTC阳性与MCTC阴性样本中免疫细胞表达的差异，研究团队发现了一个有意思的现象。
9 e) i: s1 z9 U1 n  Y7 F8 K他们发现，与MCTC阴性样本不同，MCTC阳性样本中免疫活性细胞（如CD8阳性T细胞、树突状细胞）数量显著增加，但奇怪的是，这些T细胞都聚集在MCTC周围，像是被无形的网隔离了一样，无法到达肿瘤周围。
: c' o8 L8 [. g3 H( b' k8 j' p( V. d也就是说，尽管免疫学上，MCTC阳性肿瘤样本特征属于热肿瘤，但是这些厉害的免疫细胞就是无法穿透MCTC网，数量再多也是无济于事。
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$ j) |/ y  v# d- M* i接下来，利用单细胞RNA测序，研究团队发现，MCTC中的巨噬细胞主要表现出明显的与脂质代谢、免疫调节和促血管生成相关的表型和特征。这些表型和特征不仅为肿瘤的生长和转移提供了物质基础，还促进了肿瘤的免疫逃逸，整体上使肿瘤微环境呈现一个免疫抑制的状态。
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机制上，研究团队发现，TAMs相关凝集素Mac-2结合蛋白（M2BP）会诱导MCTC形成，进一步MCTC通过将T细胞困在自身周围，实现局部免疫剥夺，而Mac-2拮抗剂GB1107可有效抑制这一过程。" V! `& F: q6 p4 H2 g8 z
此外，研究团队还发现，GB1107联合抗PD-1抗体治疗，可显著提高抗PD-1抗体的疗效，不仅阻止了MCTC的形成，还恢复了T细胞瘤内浸润，抑制了小鼠肝癌的生长和转移。
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研究机制图0 d2 k% j9 z0 w
总之，该研究发现了TAMs的一种空间结构—MCTC，MCTC的出现与患者预后和ICI治疗效果更差有关，进一步研究团队确定了其驱动肝癌进展和免疫耐受的机制，为提高肝癌ICI的疗效提供了新的见解。4 o5 U1 D4 X# W8 M% ~/ j& o. s! d7 l

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