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eCM:首个临床试验显示,粪菌移植可轻度、持久地改善帕金森病患者的运动症状 [复制链接]

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发表于 2024-4-19 23:46 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
eCM:首个临床试验显示,粪菌移植可轻度、持久地改善帕金森病患者的运动症状& G8 p5 W- }. ]) `. Y
来源:奇点糕 2024-04-19 11:30$ W$ t. X* k* ?, E3 Q
这项早期临床试验的结果表明,来自健康供体的FMT能够一定程度上改善轻至中度PD患者的运动症状,且效果较为持久,安全性良好。3 g( F4 G: k7 n7 t4 I, v
最近,eClinicalMedicine杂志上发表了首个FMT治疗PD的随机、双盲、安慰剂对照试验的结果。试验结果表明,单次FMT在12个月内对早期PD患者的运动症状产生了轻度但持久的改善,安全性良好。试验结果支持调节肠道微生物作为PD治疗的潜力和在不同疾病阶段进一步探索治疗效果的可行性。1 l4 d7 I! j( Z  K. F5 i  }' `* R& N6 v

( F  @% y: p9 Q这项2期临床试验(GUT-PARFECT)于2020年12月1日至2022年12月12日之间,在比利时根特大学医院进行。! ]! D8 `" h0 F' n, _: m
试验参与者有临床PD诊断,年龄限制在65岁以内,运动症状的发生年龄在50岁之后,Hoehn & Yahr分期为II或III期,参与者被随机分配到治疗组或安慰剂组,分别接受一次健康供体FMT或自身FMT,接受FMT时处于非用药状态(定义为左旋多巴停药至少8小时,或长效药物停药至少36小时)。( Z2 G& e/ `* @9 a( ~$ g* `
共有46名参与者接受了FMT,其中治疗组22名,安慰剂组24名,43名参与者完成了所有随访,治疗组和安慰剂组分别有1名和2名参与者随访数据不完整。
. I! u0 r: E" T. Y  ]3 P& |, x5 Z) p6 P12个月时,试验的主要结局,非用药状态下的运动障碍协会-统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)第III部分评分(范围:0-132,分数越高,运动障碍越严重)显示,治疗组下降5.8分,安慰剂组下降2.7分,治疗组的下降相比安慰剂组更加显著(p=0.0235)。安慰剂组的结肠转运时间(便秘标志物)增加,而治疗组则有小幅下降(p=0.0252)。% X+ P! z$ J3 P6 y1 i

( M3 B' Y1 n1 w5 o治疗组(红)和安慰剂组(蓝)在12个月内的MDS-UPDRS评分(A)和评分距基线的变化(B)' N3 r7 |$ [; t& K
治疗组在帕金森病疲劳量表中的评分略差于安慰剂组(p=0.0418),其余评估项目的结果在两组间没有显著差异,包括MDS-UPDRS(第I部分、第II部分、第IV部分、第I-IV部分总分)、左旋多巴当量日剂量(LEDD)、帕金森病非运动症状量表、帕金森病生活质量问卷、Wexner便秘量表、老年抑郁量表、帕金森病焦虑量表、Lille淡漠量表、帕金森病睡眠量表、蒙特利尔认知评估。4 Q! b/ ]* n" `) A% f! D; b
没有参与者报告与治疗相关的严重不良事件,治疗组的13名(59%)参与者和安慰剂组的6名(25%)参与者在FMT后第一周报告了轻度短暂性胃肠道不良事件,例如腹部绞痛和恶心。3名治疗组参与者发生与治疗无关的住院事件,原因为复发性阵发性心房颤动、腰痛和意外跌倒导致肱骨骨折。1名安慰剂组参与者因择期膝关节手术住院。
( \2 X5 H' o5 G4 c$ I9 T综上,这项早期临床试验的结果表明,来自健康供体的FMT能够一定程度上改善轻至中度PD患者的运动症状,且效果较为持久,安全性良好。2 t4 E: u) B  Q
研究人员指出,本试验有一个重要的未解决问题,即安慰剂组同样存在持久微小的改善,一方面,近年来有研究发现,自体FMT后肠道微生物也会发生显著变化,另一方面,可能存在相当大的安慰剂效应,研究人员希望在后续研究中对前者的影响进行更深入地研究。0 O: d1 I' Z9 }7 D  {) B; q6 ?
除此之外,他们还将继续证实FMT的治疗益处,在此基础上,开展研究以阐明确切的微生物机制,对FMT前后的微生物组进行顺序分析,以便评估改善的程度和可持续时间。  v, W/ _8 K+ R- Z
参考文献:4 D& o' r+ N& `( h$ P
Safety and efficacy of faecal microbiota transplantation in patients with mild to moderate Parkinson's disease (GUT-PARFECT): a double-blind, placebo-controlled, randomised, phase 2 trial# C  g* [7 Q& U! z; a
DOI:https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2024.1025635 j; i5 a4 Q9 h8 |: ]+ s
  ^) B7 P1 _9 m/ o
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