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发表于 2024-4-7 23:28 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
Experimental Neurol:科学家发现了刺激机体视神经再生的特殊蛋白
" z( w( ?- o$ X7 f) ^来源:生物谷原创 2024-04-07 11:59
5 P" A5 K4 d) |8 R/ b; f, i( L本文研究结果表明,Nfe2l3或能作为一种新型神经保护和轴突再生促进因子,其具有治疗人类中枢神经系统损伤和疾病的治疗潜力。
5 O7 B! C; c) Q1 @/ O2 ~7 d视神经的损伤会导致不可逆转的失明,核因子红细胞2样(Nfe2l)基因家族成员1至3,作为氧化应激反应的调节器,广泛参与中枢神经系统的防御机制,然而,Nfe2l3的神经性功能目前研究人员并不清楚。
5 M) @! o5 H; N  s. r$ ?近日,一篇发表在国际杂志Experimental Neurology上题为“Nfe2l3 promotes neuroprotection and long-distance axon regeneration after injury in vivo”的研究报告中,揭示了康涅狄格大学医学院等研究机构的一项重要发现:一种潜藏于机体内的特殊蛋白质可能激发视神经再生的潜能。$ Q. v. M. a8 ], m0 X2 k8 i
据美国CDC数据显示,仅在美国就有300多万人因视神经受损而遭受失明和视觉障碍,引起这种损伤最常见的原因就是青光眼,这种遗传性眼疾影响眼内液体循环,进而侵蚀视网膜与大脑间至关重要的视神经纤维,一旦受损,它们无法自发再生,最终就会导致永久性失明。
) V4 u4 e9 S' Y" p, ]4 }这篇研究报告中,研究人员发现,以往被低估的蛋白质——核因子红细胞3(Nfe3,nuclear factor erythroid 3)在视网膜神经发育中独具特性,其或许能刺激神经细胞的再生。在正常情况下Nfe3并不是由成体神经元所产生的,于是研究者Trakhtenberg及其同事推测,Nfe3在神经生长方面扮演着某些特殊角色,其或许能用来在损伤后再生神经,研究人员选取了视神经受损的成年小鼠进行研究,利用基因疗法来刺激Nfe3的产生,正如研究人员所希望的那样,小鼠机体中受损视神经的单一神经纤维开始再生了。6 ]2 b* W6 G6 m. C/ x
8 F( J( V$ H: G- j; x1 a/ j5 K
图片来源:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38395216/+ o5 Z4 H5 M5 O$ B0 ^, `% v8 n
研究人员发现,这种再生效果非常显著,与此前已知的最佳的再生因子一样好,但Nfe3是不同的,其要比其它再生因子更具潜力和希望,其它一些再生因子或许存在一些缺点,比如容易引起炎症或诱导肿瘤的风险,而Nfe3并不存在类似的问题。这或许就打开了一个全新的研究领域,其能帮助治疗青光眼和其它类型的神经损伤。% c; v( {  A& `/ T' J% F
这一突破性发现开启了崭新的研究疆域,不仅有望革新青光眼及各类神经损伤的治疗方法,更可能为恢复视力的关键环节——受损神经细胞与大脑重新建立联系提供可能。在未来数月的研究中,科研人员将密切关注再生神经细胞能否成功对接大脑,以验证Nfe3作为视神经损伤治疗靶点的可行性。如果该因子能成功修复视神经,其或许也能用来治疗瘫痪和其它形式的大脑和脊髓神经损伤。: }% O- g- Z. B/ T% W/ J
综上,本文研究结果表明,Nfe2l3或能作为一种新型神经保护和轴突再生促进因子,其具有治疗人类中枢神经系统损伤和疾病的治疗潜力。(生物谷Bioon.com)0 v( V0 r2 U% s, j2 N) k: ~
参考文献:3 Z! S/ L* C0 p% c4 z& y
Agnieszka Lukomska, Matthew P Frost, William C Theune, et al. Nfe2l3 promotes neuroprotection and long-distance axon regeneration after injury in vivo, Experimental Neurology (2024). DOI:10.1016/j.expneurol.2024.114741! d( L. o( X' O7 m' `4 L

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