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发表于 2024-4-7 23:28 |只看该作者 |正序浏览 |打印
Experimental Neurol:科学家发现了刺激机体视神经再生的特殊蛋白
+ F. e( ?/ W/ L1 ~; P6 _" T8 P来源:生物谷原创 2024-04-07 11:59
! {* z) G" V. b/ W- W本文研究结果表明,Nfe2l3或能作为一种新型神经保护和轴突再生促进因子,其具有治疗人类中枢神经系统损伤和疾病的治疗潜力。8 k! n; U2 E4 w1 g* f
视神经的损伤会导致不可逆转的失明,核因子红细胞2样(Nfe2l)基因家族成员1至3,作为氧化应激反应的调节器,广泛参与中枢神经系统的防御机制,然而,Nfe2l3的神经性功能目前研究人员并不清楚。) Y1 d, U, y% e. W" b
近日,一篇发表在国际杂志Experimental Neurology上题为“Nfe2l3 promotes neuroprotection and long-distance axon regeneration after injury in vivo”的研究报告中,揭示了康涅狄格大学医学院等研究机构的一项重要发现:一种潜藏于机体内的特殊蛋白质可能激发视神经再生的潜能。
+ d+ \9 U. {" f6 a0 l据美国CDC数据显示,仅在美国就有300多万人因视神经受损而遭受失明和视觉障碍,引起这种损伤最常见的原因就是青光眼,这种遗传性眼疾影响眼内液体循环,进而侵蚀视网膜与大脑间至关重要的视神经纤维,一旦受损,它们无法自发再生,最终就会导致永久性失明。
! z6 y/ H* `1 f' h$ A这篇研究报告中,研究人员发现,以往被低估的蛋白质——核因子红细胞3(Nfe3,nuclear factor erythroid 3)在视网膜神经发育中独具特性,其或许能刺激神经细胞的再生。在正常情况下Nfe3并不是由成体神经元所产生的,于是研究者Trakhtenberg及其同事推测,Nfe3在神经生长方面扮演着某些特殊角色,其或许能用来在损伤后再生神经,研究人员选取了视神经受损的成年小鼠进行研究,利用基因疗法来刺激Nfe3的产生,正如研究人员所希望的那样,小鼠机体中受损视神经的单一神经纤维开始再生了。4 J  J0 m( H( g! C" o
* d4 y) E! O6 H. ]4 i% d
图片来源:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38395216/
/ R4 T$ W( g/ U/ k& q研究人员发现,这种再生效果非常显著,与此前已知的最佳的再生因子一样好,但Nfe3是不同的,其要比其它再生因子更具潜力和希望,其它一些再生因子或许存在一些缺点,比如容易引起炎症或诱导肿瘤的风险,而Nfe3并不存在类似的问题。这或许就打开了一个全新的研究领域,其能帮助治疗青光眼和其它类型的神经损伤。: c6 A4 G% C% e2 y
这一突破性发现开启了崭新的研究疆域,不仅有望革新青光眼及各类神经损伤的治疗方法,更可能为恢复视力的关键环节——受损神经细胞与大脑重新建立联系提供可能。在未来数月的研究中,科研人员将密切关注再生神经细胞能否成功对接大脑,以验证Nfe3作为视神经损伤治疗靶点的可行性。如果该因子能成功修复视神经,其或许也能用来治疗瘫痪和其它形式的大脑和脊髓神经损伤。
2 }6 P4 t5 K% \7 c' T2 ^3 X- v1 Q综上,本文研究结果表明,Nfe2l3或能作为一种新型神经保护和轴突再生促进因子,其具有治疗人类中枢神经系统损伤和疾病的治疗潜力。(生物谷Bioon.com)9 Z3 p4 m# O3 t# L
参考文献:# p4 J, ^8 y* d$ i5 L7 f+ J
Agnieszka Lukomska, Matthew P Frost, William C Theune, et al. Nfe2l3 promotes neuroprotection and long-distance axon regeneration after injury in vivo, Experimental Neurology (2024). DOI:10.1016/j.expneurol.2024.114741
: T# B& ^2 \2 ~  q! d: H8 u: _+ q1 H$ c8 I. }6 x- M
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