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Mol Psych:识别出与机体自闭症谱系障碍发生风险相关的特殊生物标志物 [复制链接]

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发表于 2022-1-17 23:39 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
Mol Psych:识别出与机体自闭症谱系障碍发生风险相关的特殊生物标志物
( Y! H" I+ q, k1 [0 G# n. |1 O1.        自闭症谱系障碍, a9 n, e' V7 J5 Z( i
2.        风险
# b5 U7 U6 G/ q. X! A# }! g! @( h3.        疗法/ W* P4 O& m4 W( d
4.        生物标志物
' ~/ M5 y- K; b5.        TNFα
! a, F* \/ q3 B+ h4 s来源:本站原创 2022-01-17 22:31
9 [& U- b$ S) U$ z. b* a' ~# k来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种妊娠期炎症的分子特征或与个体患自闭症谱系障碍的风险直接相关,相关研究结果或能提供关于异常大脑发育的见解,相关研究结果或有望帮助开发一种在个体出生时进行自闭症谱系障碍筛查的检测手段。
. h( P* m- k0 |/ g, C0 w2022年1月17日 讯 /生物谷BIOON/ --流行病学研究和对动物模型的研究揭示了,免疫激活或许是引起自闭症谱系障碍(ASD,autism spectrum disorders)的一种风险因素。近日,一篇发表在国际杂志Molecular Psychiatry上题为“Maternal mid-gestational and child cord blood immune signatures are strongly associated with offspring risk of ASD”的研究报告中,来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种妊娠期炎症的分子特征或与个体患自闭症谱系障碍的风险直接相关,相关研究结果或能提供关于异常大脑发育的见解,相关研究结果或有望帮助开发一种在个体出生时进行自闭症谱系障碍筛查的检测手段。
2 R, {6 |0 s, _+ D1 k$ T! C 2 K8 C6 E) x; {. p$ T
本文研究结果与越来越多的研究证据相一致,即自闭症谱系障碍的风险或会因胎儿暴露于炎症而增加;早期研究中,研究人员将自闭症谱系障碍的风险与产前暴露于母体发烧、流感病毒感染和2型疱疹病毒感染联系了起来,流感病毒和2型疱疹病毒是引起母体炎症和自闭症谱系障碍发生的潜在风险因素之一。
! E5 I! P. T+ `) \; z; z在这项研究中,研究人员分析了60种机体免疫反应的分子标志物的存在,包括细胞因子和生长因子等,研究人员在女性孕期(母体妊娠中期的血液样本)和胎儿出生时(脐带血)收集了来自957名儿童的血液样本,其中大约一半的儿童后来被诊断为自闭症谱系障碍,该研究将自闭症谱系障碍与炎症相关分子的分组联系了起来,同时在男孩和女孩中存在不同的分组情况;研究者表示,其中最具预测性的分子时诸如IL1RA和IL4的白介素,有四种参与了胎儿大脑发育的分子被认为与男孩和女孩患自闭症谱系障碍的风险直接相关,即TNFα, Serpin E1, VCAM1和IL1β四种分子,出生时所收集的生物标志物的预测性要比女性孕期所收集的生物标志物的预测性略低一些。  y. A  {+ q) z) F+ z# G

  }& c' ?1 |  Q- o图片来源:https://www.nature.com/articles/s41380-021-01415-4( {5 ^, f7 v6 O. a+ J8 @
研究者Xiaoyu (Jason) Che博士说道,本文研究结果表明,女性在妊娠期有一段易感期,此时炎症会干扰其胎儿大脑中枢神经系统的发育;我们在来自母体的孕中期血液样本中和后来被诊断为自闭症的儿童的脐带血中发现了与感染反应相关的免疫分子特征,同时还发现了对大脑发育和血液供应非常重要的分子。本文研究揭示了前瞻性队列研究对于阐明疾病根源的强大力量;未来研究人员将会重点研究寻找引发炎症的因子以及将这些诱因与机体的遗传易感性联系起来。  C3 R2 f+ T& m& _3 \) v7 m* L
综上,本文研究结果与自闭症谱系障碍的妊娠免疫病理学研究结果相一致,其或揭示了性别特异性的差异,并有望帮助研究人员未来寻找用于自闭症谱系障碍早期诊断的特殊生物标志物。(生物谷Bioon.com)5 Y1 P$ p$ G% g
原始出处:  c0 Q  ^4 C: N* P7 Z
Che, X., Hornig, M., Bresnahan, M. et al. Maternal mid-gestational and child cord blood immune signatures are strongly associated with offspring risk of ASD. Mol Psychiatry (2022). doi:10.1038/s41380-021-01415-4: k6 F2 u* Q1 T, L! c! S
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